CST, 84197S, Phospho-NDRG1 (Thr346) (D98G11) Rabbit Monoclonal Antibody (InTraSeq™ 3' Conjugate 3075)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات NDRG1 (Thr346). مُعتمد لتحليل الخلايا المفردة - InTraSeq™ 3'. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-NDRG1 (Thr346) (D98G11) Rabbit (InTraSeq ^™ 3' Conjugate 3075) (CST #84197) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. تخزين يُقدّم في محلول فوسفات ملحي (PBS) (درجة الحموضة 7.2)، يحتوي على 2 ملي مول من الإيثيلين ديامين رباعي حمض الأسيتيك (EDTA)، و0.05% من تريتون X-100، و2 ملغ/مل من ألبومين المصل البقري (BSA)، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: تحليل الخلية المفردة - InTraSeq™ 3' النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-NDRG1 (Thr346) (D98G11) (InTraSeq™ 3' Conjugate 3075) عن المستويات الداخلية لبروتين NDRG1 عند فسفرته عند الموقع Thr346. ومن المحتمل أن يتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع مواقع فسفرة محفوظة أخرى على بروتين NDRG1 عند الموقعين Thr356 وThr366. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Thr346 من بروتين NDRG1 للفأر. خلفية يُعدّ الجين NDRG1 (الجين 1 المنظم بواسطة N-myc)، والذي يُعرف أيضًا باسم Cap43 وDrg1 وRTP/rit42 وProxy-1، أحد أفراد عائلة NDRG، التي تتألف من أربعة أعضاء (NDRG1-4) تؤدي وظائف حيوية في النمو والتمايز وبقاء الخلايا (1-5). يُعبر عن NDRG1 بشكل واسع في جميع أنحاء الجسم، ويستجيب بشكل كبير لمجموعة متنوعة من إشارات الإجهاد، بما في ذلك تلف الحمض النووي (4) ونقص الأكسجين (5) وارتفاع مستويات النيكل والكالسيوم (2). يرتفع مستوى التعبير عن NDRG1 في الفئران التي تعاني من خلل في N-myc، ويتم تنظيمه سلبًا بواسطة N-myc وc-myc (1، 6). أثناء تلف الحمض النووي، يتم تحفيز NDRG1 بطريقة تعتمد على p53، وهو ضروري لحدوث موت الخلايا المبرمج بوساطة p53 (4، 7). أظهرت الدراسات البحثية أن NDRG1 قد يلعب دورًا في تطور السرطان من خلال تعزيز التمايز، وتثبيط النمو، وتنظيم النقائل وتكوين الأوعية الدموية (3، 4، 6، 8، 9). وقد ثبت أن الطفرة غير المنطقية في هذا الجين تُسبب اعتلال الأعصاب الحركي والحسي الوراثي من النوع لوم (HMSNL)، وهو ما تدعمه الدراسات التي تُظهر دور NDRG1 في الحفاظ على أغلفة الميالين وبقاء المحاور العصبية (10، 11). يزداد التعبير عن NDRG1 أثناء نضوج الخلايا البدينة، ويؤدي حذفه إلى تخفيف الاستجابات التحسسية (12). يُعد كل من NDRG1 وNDRG2 ركائز لـ SGK1، على الرغم من أن الدور الفسيولوجي الدقيق للفسفرة التي يتوسطها SGK1 غير معروف (13). يتم فسفرة NDRG1 بواسطة SGK1 عند Thr328، وSer330، وThr346، وThr356، وThr366. يُهيئ الفسفرة بواسطة SGK1 بروتين NDRG1 للفسفرة بواسطة GSK-3. يستهدف الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-NDRG1 (Thr346) (D98G11) XP Rabbit mAb موقعًا تم تحديده في شركة Cell Signaling Technology (CST) باستخدام PhosphoScan، وهي منصة LC-MS/MS الخاصة بشركة CST لاكتشاف مواقع التعديل. تم اكتشاف الفسفرة عند Thr346 باستخدام جسم مضاد لركيزة Akt، وثبت أنها تُحفز بواسطة علاج الأنسولين في العديد من سلالات الخلايا. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة PhosphoSitePlus، قاعدة بيانات مواقع التعديل الخاصة بشركة CST، على الموقع www.phosphosite.org. أسماء بديلة CAP43؛ CMT4D؛ بروتين الجين 1 المرتبط بالتمايز؛ DRG-1؛ DRG1؛ GC4؛ HMSNL؛ N-myc المنظم في اتجاه المصب 1؛ بروتين الجين 1 المنظم في اتجاه المصب N-myc؛ NDR1؛ NDRG1؛ بروتين الحث الخاص بالنيكل Cap43؛ NMSL؛ بروتين NDRG1؛ البروتين المنظم بواسطة الأكسجين-1؛ PROXY1؛ البروتين المستجيب للعوامل المختزلة والتونيكاميسين؛ Rit42؛ RTP؛ TARG1؛ TDD5؛ البروتين المستجيب للتونيكاميسين مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب