CST, 84546S, CXXC5 (D1O4P) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة CXXC5. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة CXXC5 (D1O4P) المُستخلص من الأرانب (CST #84546) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة CXXC5 (D1O4P) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين CXXC5 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu172 من بروتين CXXC5 البشري. خلفية بروتين CXXC5 (بروتين الزنك ذو الأصابع من النوع CXXC) هو بروتين نووي ينظم التعبير الجيني، ويشارك في تنظيم نمو الخلايا وتمايزها، وموتها المبرمج، والتصاقها، وتنظيم الهيكل الخلوي. يُعرف بروتين CXXC5 أيضًا باسم العامل النووي المُحفَّز بالريتينويد (RINF)، حيث تم التعرف عليه في الأصل من مجموعة من الجينات التي يتم تنظيمها تصاعديًا بواسطة تحفيز حمض الريتينويك (1). يُعد CXXC5 مُنشِّطًا نسخياً لمستقبل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية VEGFR2. ينظم بروتين CXXC5 تمايز وهجرة خلايا بطانة الأوعية الدموية، وتكوين الأوعية الدموية اللاحق، وذلك في مسار إشارات بروتين تكوين العظام (BMP) (2). كما ينظم CXXC5 موت الخلايا المبرمج المُحفَّز بواسطة TNFα عن طريق تسهيل فسفرة Smad3 وانتقال Smad4 إلى النواة (3). ينظم التعبير عن CXXC5 في العضلات الهيكلية التعبير عن الجينات المشاركة في تكوين العضلات الهيكلية (4). يلعب هذا العامل النووي دورًا هامًا في تنظيم تكوين خلايا الدم النخاعية الطبيعية. يقع الجين في المنطقة الكروموسومية 5q31.2، والتي غالبًا ما تكون متورطة في التشوهات المرتبطة بمختلف الأورام النخاعية الخبيثة، ويرتبط فرط التعبير عن CXXC5 بانخفاض معدل البقاء على قيد الحياة لدى مرضى ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) (5). ومن المثير للاهتمام، أن CXXC5 يُفرط في التعبير عنه أيضًا في العديد من الأورام الصلبة، كما يرتبط ارتفاع مستوى التعبير عنه بتشخيص سيئ في سرطان الثدي (6). أسماء بديلة CF5؛ إصبع CXXC 5؛ بروتين إصبع CXXC 5؛ بروتين إصبع CXXC 5؛ بروتين إصبع الزنك من النوع CXXC 5؛ CXXC5؛ HSPC195؛ بروتين PM08 المُحتمل لتنشيط MAPK؛ بروتين 102 المُحتمل لتنشيط NF-kappa-B؛ Q7LFL8؛ العامل النووي المُستحث بالريتينويد؛ RINF؛ WID؛ مُثبِّط Dishevelled المُستحث بواسطة WT1 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 33 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب