CST، 84934T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب للهيموجلوبين بيتا (D4W4I)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة الوحدة الفرعية بيتا للهيموجلوبين. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة من الأرانب (D4W4I) للهيموجلوبين بيتا (CST #84934) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D4W4I) الخاص بالهيموجلوبين بيتا على المستويات الذاتية للوحدة الفرعية بيتا من الهيموجلوبين. قد يكشف هذا الجسم المضاد أيضًا عن الوحدة الفرعية دلتا من الهيموجلوبين، ولكن من غير المتوقع أن يتفاعل بشكل متقاطع مع الوحدات الفرعية ألفا، أو غاما، أو ميكرو، أو ستو من الهيموجلوبين. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني للوحدة الفرعية بيتا من الهيموجلوبين البشري. خلفية الهيموجلوبين (Hb، Hbg) هو بروتين ناقل يحتوي على الهيم، ويوجد بشكل أساسي في خلايا الدم الحمراء لدى الإنسان ومعظم الفقاريات الأخرى. تتمثل الوظيفة الرئيسية للهيموجلوبين في نقل الأكسجين من البيئة الخارجية إلى أنسجة الجسم. كما يُسهّل الهيموجلوبين التخلص من الفضلات الأيضية عن طريق المساعدة في نقل ثاني أكسيد الكربون من الأنسجة إلى الجهاز التنفسي (1). يتكون الهيموجلوبين الناضج من مُركّب بروتيني رباعي، تحتوي كل وحدة فرعية منه على مجموعة هيم ترتبط بالأكسجين (2). توجد أشكال متعددة من الهيموجلوبين، تختلف وفرتها النسبية تبعًا لمرحلة النمو. يتكون هيموجلوبين البالغين (HbA) من وحدتين فرعيتين ألفا (α) ووحدتين فرعيتين بيتا (β)، وهو النوع السائد من الهيموجلوبين الموجود في خلايا الدم الحمراء لدى الأطفال والبالغين. أما هيموجلوبين الجنين (HbF) فيحتوي على وحدتين فرعيتين ألفا (α) ووحدتين فرعيتين غاما (γ)، وهو النوع السائد خلال التطور الجنيني ومراحل ما بعد الولادة المبكرة (2، 3). يمكن أن تؤدي الطفرات التي تُغير بنية أو وفرة وحدات فرعية محددة من الغلوبين إلى حالات مرضية تُعرف باسم اعتلالات الهيموغلوبين (4). ومن هذه الاضطرابات مرض فقر الدم المنجلي، الذي يتميز بتشوهات بنيوية تحد من قدرة خلايا الدم الحمراء على حمل الأكسجين. في المقابل، تتميز اضطرابات الثلاسيميا بنقص في وفرة وحدات فرعية محددة من الهيموغلوبين (4). ويمكن استخدام العلاجات السريرية المصممة لتغيير التعبير عن وحدات فرعية محددة من الهيموغلوبين لعلاج اعتلالات الهيموغلوبين (5). أسماء بديلة سلسلة بيتا غلوبين؛ بيتا غلوبين؛ CD113t-C؛ ECYT6؛ HBB؛ سلسلة بيتا للهيموغلوبين؛ الوحدة الفرعية بيتا للهيموغلوبين؛ الوحدة الفرعية بيتا للهيموغلوبين؛ هيموغلوبين، بيتا؛ LVV-هيمورفين-7؛ سبينورفين مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 12 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب