CST، 85016S، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب TET3 (E2S3C)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة TET3. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة TET3 (E2S3C) المُستخلص من الأرانب (CST #85016) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة TET3 (E2S3C) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين TET3 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Gly110 من بروتين TET3 البشري. خلفية يُعدّ مثيلة الحمض النووي عند بقايا السيتوزين تعديلًا وراثيًا فوق جينيًا بالغ الأهمية لتنظيم التعبير الجيني، والبصمة الجينية، ونمو الثدييات (1، 2). يُعتبر 5-ميثيل سيتوزين علامة فوق جينية مثبطة، يُنشئها إنزيمان هما DNMT3a وDNMT3b، ويُحافظ عليها بواسطة DNMT1 (3، 4). كان يُعتقد سابقًا أن 5-ميثيل سيتوزين يُستنفد تلقائيًا أثناء تضاعف الحمض النووي. مع ذلك، أظهرت دراسات لاحقة أن بروتينات نقل عشرة-أحد عشر (TET)، وهي TET1 وTET2 وTET3، قادرة على تحفيز أكسدة السيتوزين المُمَثْيَل إلى 5-هيدروكسي ميثيل سيتوزين (5-hmC) (5). بالإضافة إلى ذلك، تستطيع بروتينات TET أكسدة 5-hmC لتكوين 5-فورميل سيتوزين (5-fC) و5-كربوكسي سيتوزين (5-caC)، وكلاهما يُستأصل بواسطة إنزيم ثايمين-دي إن إيه جليكوزيلاز (TDG)، مما يربط أكسدة السيتوزين بمسار إصلاح استئصال القاعدة ويدعم إزالة مثيلة السيتوزين النشطة (6، 7). يلعب TET3 أدوارًا رئيسية متعددة في تنظيم النمو المبكر ونمو حديثي الولادة. أولًا، يعمل TET3 على إزالة مثيلة الحمض النووي في النواة الذكرية للزيجوت بعد الإخصاب (8-10). علاوة على ذلك، يرتبط TET3 بالعديد من جينات النمو وينظمها لاحقًا خلال مراحل النمو (11). يمكن أن يؤدي نقص TET2/TET3 إلى أورام خبيثة في الخلايا النخاعية، والخلايا البائية، والخلايا التائية القاتلة الطبيعية الثابتة (iNKT). في الخلايا التائية التنظيمية، يؤدي نقص TET2/TET3 في الفئران إلى فرط التكاثر والمرض الالتهابي، مع انخفاض التعبير عن الجينات الخاصة بالخلايا التائية التنظيمية وزيادة التعبير عن الجينات المشاركة في التكاثر والسرطان (12،13). أسماء بديلة BEFAHRS؛ hCG_40738؛ KIAA0401؛ ميثيل سيتوزين ديوكسيجيناز TET3؛ MGC22014؛ ميثيل سيتوزين ديوكسيجيناز TET3 المحتمل؛ ميثيل سيتوزين ديوكسيجيناز المفترض؛ tet ميثيل سيتوزين ديوكسيجيناز 3؛ tet العضو 3 من عائلة الجينات الورمية؛ TET3 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 235 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب