CST، 8501S، USP10 (D7A5) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة USP10. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIF وeCLIP. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة USP10 (D7A5) المُستخلص من الأرانب (CST #8501) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على مزيد من المعلومات حول خدمة RBP-eCLIP، يرجى زيارة موقع Eclipsebio. اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 - 1:400 مقطع إلكتروني: 1:200 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب USP10 (D7A5) على المستويات الداخلية لبروتين USP10 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين USP10 البشري. خلفية تحفز إنزيمات اليوبيكويتين (UBEs) عملية إضافة اليوبيكويتين إلى البروتينات، وهي عملية قابلة للعكس، ويقابلها عمل إنزيمات إزالة اليوبيكويتين (DUBs) (1،2). تُعرف خمس عائلات فرعية من إنزيمات إزالة اليوبيكويتين، تشمل إنزيمات USP وUCH وOTU وMJD وJAMM. يحتوي USP10 على تسلسلات أحماض أمينية تتطابق مع مربعات السيستين والهيستيدين المتفق عليها، والتي تُمثل عائلة USP من إنزيمات إزالة اليوبيكويتين. على مستوى ما بعد الترجمة، يبدو أن USP10 يُنظم من خلال كلٍ من تفاعلات البروتين-بروتين والفسفرة. في الواقع، وُجد أن تفاعل USP10 مع بروتين ربط نطاق SH3 الخاص بـ Ras-GAP (G3BP) يُثبط قدرته على تحفيز تفكيك سلاسل اليوبيكويتين (3). علاوة على ذلك، أظهرت الدراسات أن فسفرة USP10 بوساطة ATM عند Thr42 وSer337 تُعزز استقرار USP10 وإعادة توزيعه من السيتوبلازم إلى النواة، حيث يُساهم في إزالة اليوبيكويتين من p53، وتثبيته، وتنشيطه استجابةً للإجهاد السام للخلايا (4). وقد تبين مؤخرًا أن USP10 يعمل بالتنسيق مع مُركبات USP13 وVps34. ويبدو أن USP10، إلى جانب USP13، يُزيل اليوبيكويتين من مُركبات Vps34 لتنظيم مستويات هذا النوع من PI3K من الفئة الثالثة. أما Beclin-1، وهو مُكون آخر لهذه المُركبات، فيُساهم في تنظيم استقرار USP13، الذي بدوره يُزيل اليوبيكويتين من USP10 ويُثبت مستوياته. وبالتالي، يُمكن لـ Beclin-1 تنظيم استقرار p53 بشكل غير مباشر من خلال التحكم في نشاط إزالة اليوبيكويتين من USP10 (5). يعمل USP10 أيضًا في حجرة الإندوسوم، حيث ثبت أنه يزيل اليوبيكويتين من CFTR من أجل تعزيز إعادة تدويره الإندوسيتية وتعبير سطح الخلية (6،7). أسماء بديلة إنزيم إزالة اليوبيكويتين 10؛ KIAA0190؛ MGC2621؛ هيدرولاز الكربوكسيل الطرفي لليوبيكويتين 10؛ ببتيداز اليوبيكويتين النوعي 10؛ بروتياز اليوبيكويتين النوعي 10؛ ثيوإستراز اليوبيكويتين 10؛ ثيول إستراز اليوبيكويتين 10؛ بروتياز معالجة اليوبيكويتين النوعي 10؛ UBP10؛ UBPO؛ USP10 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 110 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب