CST، 85057T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب HDAC3 (D2O1K)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة HDAC3. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وChIP. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة HDAC3 (D2O1K) المُستخلص من الأرانب (رقم CST #85057) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على أفضل نتائج في تقنيتي ChIP وChIP-seq، استخدم 10 ميكرولتر من الجسم المضاد و10 ميكروغرام من الكروماتين (ما يعادل تقريبًا 4 × 10⁶ خلية) لكل عملية ترسيب مناعي. وقد تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام مجموعات SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP. اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 كروماتين IP: 1:50 تسلسل الحمض النووي للكروماتين: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، ترسيب الكروماتين المناعي، تسلسل ترسيب الكروماتين المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة HDAC3 (D2O1K) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين HDAC3 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات HDAC الأخرى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Gly416 من بروتين HDAC3 البشري. خلفية يؤدي أستلة ذيل الهيستون إلى اتخاذ الكروماتين بنية "مفتوحة"، مما يسمح بزيادة وصول عوامل النسخ إلى الحمض النووي. وقد أسفر تحديد إنزيمات أستلة الهيستون (HATs) ومعقداتها البروتينية المتعددة الكبيرة عن رؤى مهمة حول كيفية تنظيم هذه الإنزيمات لعملية النسخ (1، 2). تتفاعل معقدات HAT مع بروتينات مُنشِّطة ذات تسلسل محدد لاستهداف جينات معينة. بالإضافة إلى الهيستونات، يمكن لإنزيمات HATs أستلة بروتينات غير هيستونية، مما يشير إلى أدوار متعددة لهذه الإنزيمات (3). في المقابل، يعزز نزع أستلة الهيستون بنية كروماتين "مغلقة" ويؤدي عادةً إلى تثبيط نشاط الجينات (4). يمكن تقسيم إنزيمات نزع أستلة الهيستون في الثدييات إلى ثلاث فئات بناءً على تشابهها مع إنزيمات نزع أستلة الخميرة المختلفة (5). ترتبط بروتينات الفئة الأولى (HDACs 1، 2، 3، و8) ببروتينات الخميرة الشبيهة بـ Rpd3، بينما ترتبط بروتينات الفئة الثانية (HDACs 4، 5، 6، 7، 9، و10) ببروتينات الخميرة الشبيهة بـ Hda1، أما بروتينات الفئة الثالثة فترتبط ببروتين الخميرة Sir2. ويجري حاليًا استكشاف مثبطات نشاط HDAC كعوامل علاجية محتملة للسرطان (6، 7). يُعد HDAC3 بروتينًا نوويًا وسيتوبلازميًا يُزيل مجموعة الأسيتيل من كلٍّ من الهيستونات (H2A، H3، H4) والركائز غير الهيستونية (RelA، SRY، p53، MEF2، PCAF، وp300/CBP) (8). ويتم تحفيز نشاط HDAC3 المُزيل لمجموعة الأسيتيل من خلال التفاعلات مع البروتينات الكابتة N-CoR وSMRT. تشكل هذه البروتينات الثلاثة معًا مُركبًا وظيفيًا يُثبط عملية النسخ المرتبطة بمستقبلات الهرمونات النووية وعوامل النسخ الأخرى، بما في ذلك Rev-Erb وCOUP-TF وDAX1 وMAD وPit-1 (8، 9). كما أن فسفرة HDAC3 على Ser424 بواسطة كازين كيناز 2 (CK2) تزيد من نشاط HDAC3 المُزيل للأسيتيل (9). بعد ذلك، يؤدي إزالة الفسفرة بواسطة بروتين فوسفاتاز 4 (PP4) إلى تقليل نشاط HDAC3 (9). أسماء بديلة HD3؛ HDAC3؛ هيستون ديأسيتيلاز 3؛ KDAC3؛ RPD3؛ RPD3-2؛ SMAP45 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 49 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب