CST, 85718SF, Cyclin E1 (HE12) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة السيكلين E1. تم التحقق من صحته باستخدام تقنيات Western Blotting و ELISA+. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر (HE12) عالي التخصص، والذي تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، بأنه (خالٍ من BSA والأزيد) (CST #85718) وجاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 4129. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الجسم المضاد في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الجسم المضاد. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 4129. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر سيكلين E1 (HE12) (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) عن المستويات الداخلية لبروتين سيكلين E1 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع سيكلين E2. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين سيكلين E1 بشري مُعاد التركيب. وقد تم تحديد موقع الإبيتوب على الأحماض الأمينية المحيطة بـ Ile360. خلفية يمكن أن يرتبط كل من السيكلين E1 والسيكلين E2 بـ CDK2 وينشطهما (1). عند تلف الحمض النووي، يؤدي ارتفاع مستوى مثبطات CDK، وهما p21 Waf1/Cip1 وp27 Kip1، إلى منع تنشيط السيكلين E/CDK2، مما ينتج عنه توقف دورة الخلية في المرحلة G1/S. عندما تكون الظروف مواتية لتقدم دورة الخلية، يقوم السيكلين D/CDK4/6 بفسفرة Rb، ويُعتقد أنه يقلل من نشاط p21 Waf1/Cip1 وp27 Kip1، مما يسمح بتنشيط السيكلين E/CDK2 لاحقًا (1، 2). يقوم السيكلين E/CDK2 بفسفرة Rb أيضًا للسماح بالانتقال إلى المرحلة S، حيث يُعتقد أنه يقوم بفسفرة وتنشيط العديد من البروتينات المشاركة في تخليق الحمض النووي (2، 3). يتم التحكم في معدل دوران السيكلين E بشكل كبير عن طريق الفسفرة التي تؤدي إلى إضافة اليوبيكويتين بوساطة SCFFbw7 والتحلل المعتمد على البروتيازوم (4، 5). يتم فسفرة السيكلين E1 في مواقع متعددة بما في ذلك Thr62 و Ser88 و Ser72 و Thr380 و Ser384، ويتم التحكم فيه بواسطة اثنين على الأقل من الكينازات، CDK2 و GSK-3 (6,7). أسماء بديلة CCNE؛ CCNE1؛ سيكلين E1؛ سيكلين إس؛ سيكلين إت؛ G1/S cyclin-E1 محددة؛ pCCNE1 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 48 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري