CST، 8639S، JMJD2B (D7E6) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة JMJD2B. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة JMJD2B (D7E6) المُستخلص من الأرانب (CST #8639) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:800 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة JMJD2B (D7E6) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين JMJD2B الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات Jumonji C الأخرى، بما في ذلك JMJD2A وJMJD2C وJMJD2D. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu1067 من بروتين JMJD2B البشري. خلفية تُعدّ حالة مثيلة بقايا الليسين في بروتينات الهيستون عاملاً رئيسياً في تحديد المناطق النشطة وغير النشطة في الجينوم، وهي ضرورية لبرمجة الجينوم بشكل سليم أثناء النمو (1، 2). تمثل البروتينات الحاوية على نطاق Jumonji C (JmjC) أكبر فئة من بروتينات إزالة مثيلة الهيستون المحتملة (3). يستطيع نطاق JmjC تحفيز إزالة مثيلة بقايا الليسين أحادية وثنائية وثلاثية المثيلة عبر تفاعل أكسدة يتطلب الحديد وα-كيتوغلوتارات (3). استناداً إلى التشابه، يحتوي كل من الإنسان والفأر على 30 بروتيناً على الأقل من هذا النوع، والتي يمكن تقسيمها إلى 7 عائلات منفصلة (3). تضم عائلة بروتين JMJD2، المعروفة أيضًا باسم عائلة بروتين JHDM3، أربعة أعضاء: JMJD2A/JHDM3A، وJMJD2B/JHDM3B، وJMJD2C/JHDM3C، وJMJD2D/JHDM3D. إلى جانب نطاق JmjC، تحتوي هذه البروتينات أيضًا على نطاقات JmjN وPHD وtudor، وقد ثبت أن الأخير يرتبط بالهيستون H3 المُمَثْيَل عند Lys4 وLys9، وبالهيستون H4 المُمَثْيَل عند Lys20 (4، 5). وقد ثبت أن بروتينات JMJD2 تُزيل مجموعة الميثيل من الهيستون H3 ثنائي وثلاثي الميثيل عند Lys9 وLys36، وتعمل كمنشطات ومثبطات للنسخ (6-11). تعمل البروتينات JMJD2A وJMJD2C وJMJD2D كمنشطات مشتركة لمستقبلات الأندروجين في خلايا سرطان البروستاتا (7). في المقابل، يرتبط JMJD2A أيضًا بمجمعات Rb وNCoR الكابتة، وهو ضروري لكبت نسخ الجينات المستهدفة (8، 9). يُثبط JMJD2B عملية مثيلة الهيستون H3 Lys9 الثلاثية في الكروماتين المغاير المحيط بالسنترومير (10). يتضخم JMJD2C، المعروف أيضًا باسم GASC1، في سرطانات الخلايا الحرشفية وسرطان الرئة النقيلي، ويؤدي تثبيط تعبيره إلى انخفاض تكاثر الخلايا (11، 12). كما تم تحديد JMJD2C كهدف نهائي لـ Oct-4، وهو بالغ الأهمية لتنظيم التجديد الذاتي في الخلايا الجذعية الجنينية (13). أظهرت دراسات حديثة أن JMJD2B يرتبط ارتباطًا وثيقًا بمركب ميثيل ترانسفيراز H3K4 الخاص بسرطان الدم المختلط السلالة (MLL2)، ويُعدّ مكونًا أساسيًا فيه. كما يتفاعل JMJD2B مع مستقبل الإستروجين ألفا (ERα) وأفراد مركب إعادة تشكيل الكروماتين SWI/SNF-B. من المرجح أن JMJD2B يزيل علامات الهيستون الكابتة في مواقع ارتباط ERα، مما قد يُهيئ مواقع ارتباط للإنزيمات وعوامل النسخ التي تُعيد تشكيل الكروماتين لتسهيل عملية النسخ التي يتوسطها ERα. والجدير بالذكر أن JMJD2B يُعبَّر عنه بنسبة عالية في أورام الثدي البشرية، ويرتبط تعبيره ارتباطًا إيجابيًا بتعبير ERα. وقد أظهرت الأبحاث أن JMJD2B هدف نسخ لـ ERα، وقد يُشارك في حلقة تنظيمية إيجابية تُسهم في تكوين أورام الثدي المستجيبة للإستروجين (14، 15). أسماء بديلة [هيستون H3]-ثلاثي ميثيل-L-لايسين(9) دي ميثيلاز 4B؛ FLJ44906؛ JHDM3B؛ بروتين إزالة ميثيل الهيستون 3B المحتوي على نطاق JmjC؛ JMJD2B؛ بروتين 2B المحتوي على نطاق جومونجي؛ بروتين 2B المحتوي على نطاق جومونجي؛ KDM4B؛ KIAA0876؛ دي ميثيلاز 4B الخاص باللايسين (K)؛ دي ميثيلاز 4B الخاص باللايسين؛ دي ميثيلاز 4B الخاص باللايسين؛ TDRD14B؛ بروتين 14B المحتوي على نطاق تيودور مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 150 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب