CST، 86630T، IDO (D5J4E) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة إنزيم IDO. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة IDO (D5J4E) المُستخلص من الأرانب (CST #86630) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 IHC Leica Bond: 1:200 - 1:800 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:200 - 1:800 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 - 1:400 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:400 - 1:1600 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 91473. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، IHC Leica Bond، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة IDO (D5J4E) المُستخلص من الأرانب على المستويات الذاتية لبروتين IDO الكلي (IDO-1، INDO). لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع IDO-2 (INDOL1). وقد لوحظ بعض التلوين غير النوعي لظهارة الثدي الطبيعية. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين IDO البشري المؤتلف. خلفية إنزيم إندولامين 2،3-ديوكسيجيناز (IDO) هو إنزيم يُحفز بواسطة الإنترفيرون غاما (IFN-γ)، ويُحفز الخطوة المحددة لمعدل تحلل التربتوفان (1). يزداد مستوى إنزيم IDO في العديد من الأورام وفي الخلايا المتغصنة في العقد اللمفاوية المُصرفة للورم. يؤدي ارتفاع معدل هدم التربتوفان في هذه الخلايا إلى نقص التربتوفان في الخلايا التائية، مما يُحد من تكاثرها وتنشيطها (2). لذلك، يُعتبر إنزيم IDO جزيئًا مثبطًا للمناعة، وقد أظهرت الدراسات البحثية أن زيادة مستوى إنزيم IDO هي آلية للتهرب المناعي للسرطان (3). وُجد أن دواء إيماتينيب، المُستخدم لعلاج أورام اللحمة المعدية المعوية، يعمل جزئيًا عن طريق تقليل التعبير عن إنزيم IDO، مما يؤدي إلى زيادة تنشيط الخلايا التائية CD8 وتحفيز موت الخلايا المبرمج في الخلايا التائية التنظيمية (4). بالإضافة إلى نشاطه الإنزيمي، فقد تبين مؤخرًا أن لإنزيم IDO قدرة على نقل الإشارات عبر وحدة تثبيطية تعتمد على التيروزين في المستقبل المناعي (ITIM) والتي يتم فسفرتها بواسطة Fyn استجابةً لـ TGF-β. ويؤدي هذا إلى استقطاب SHP-1 وتفعيل مسار NF-κB غير التقليدي (5). أسماء بديلة I23O1؛ IDO؛ IDO-1؛ IDO1؛ INDO؛ إندولامين 2،3 ديوكسيجيناز؛ إندول 2،3-ديوكسيجيناز؛ إندولامين 2،3-ديوكسيجيناز 1؛ إندولامين-بيرول 2،3 ديوكسيجيناز؛ إندولامين-بيرول 2،3-ديوكسيجيناز مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 43 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب