CST, 8713T, Phospho-PLC gamma1 (Ser1248) (D25A9) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات PLCγ1 (Ser1248). مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وWB وIP وIHC وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب Phospho-PLC gamma1 (Ser1248) (D25A9) (CST #8713) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الترسيب المناعي: 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 - 1:200 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:800 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 16685. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-PLC gamma1 (Ser1248) (D25A9) على المستويات الداخلية لبروتين PLCγ1 فقط عند فسفرته عند Ser1248. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser1248 من بروتين PLCγ1 البشري. خلفية يلعب فوسفوليباز C (PLC) النوعي للفوسفاتيديل إينوزيتول دورًا هامًا في الإشارات عبر الغشاء الخلوي. فاستجابةً للمؤثرات الخارجية، كالهرمونات وعوامل النمو والنواقل العصبية، يقوم PLC بتحليل فوسفاتيديل إينوزيتول 4،5-ثنائي الفوسفات (PIP2) لإنتاج رسولين ثانويين: إينوزيتول 1،4،5-ثلاثي الفوسفات (IP3) وثنائي أسيل جليسرول (DAG) (1). وقد تم تحديد أربع عائلات على الأقل من PLC: PLCβ وPLCγ وPLCδ وPLCε. وتُعد الفسفرة إحدى الآليات الرئيسية التي تنظم نشاط PLC. ويتم تنشيط PLCγ بواسطة كلٍ من مستقبلات التيروزين كيناز وغير مستقبلاتها (2). يشكل إنزيم PLCγ معقدًا مع مستقبلات EGF وPDGF، مما يؤدي إلى فسفرة PLCγ عند التيروسين 771 و783 و1248 (3). وتنشط الفسفرة بواسطة Syk عند التيروسين 783 النشاط الإنزيمي لـ PLCγ1 (4). يشارك PLCγ2 في الإشارات المعتمدة على المستضد في الخلايا البائية، وفي الإشارات المعتمدة على الكولاجين في الصفائح الدموية. وترتبط الفسفرة بواسطة Btk أو Lck عند التيروسين 753 و759 و1197 و1217 بنشاط PLCγ2 (5، 6). وقد تم استنساخ وتوصيف نظيرين من PLCγ في الثدييات (γ1 وγ2) (7، 8). كغيرها من أفراد عائلة PLC، تحتوي PLCγ1 وPLCγ2 على نطاقات ربط الكالسيوم (EF-hand، C2) ونطاقات التفاعل مع الدهون (PH، EF-hand) الضرورية لنشاطها الإنزيمي والتعرف على الركائز. وبشكل فريد، تمتلك نظائر PLCγ نطاقات SH2 وSH3 إضافية محفوظة، وهي بالغة الأهمية لوظائفها كجزيئات إشارة وبروتينات داعمة. عند تحفيز عامل النمو، يتم استقطاب PLCγ1 (عبر نطاقات SH2) إلى بقايا الفوسفوتيروسين ضمن الذيل السيتوبلازمي للعديد من مستقبلات التيروزين كيناز (RTKs)، حيث يعمل كركيزة لهذه المستقبلات ويوفر مواقع ارتباط لبروتينات إضافية تشارك في إشارات RTK (4-6، 9-12). كما يمكن تنشيط PLCγ1 وγ2 في مسار الإشارات اللاحقة للمستقبلات التي تفتقر إلى نشاط التيروزين كيناز الذاتي. وقد تم الإبلاغ عن ذلك في مسار الإشارات اللاحقة لمستقبلات البروتين G المقترنة ومستقبلات الخلايا التائية، حيث تعمل كينازات التيروسين من عائلات Src وSyk وTec على الارتباط بـ PLCγ، وفسفرته، وتنشيطه (راجع 13-15). تؤدي الفسفرة عند بقايا التيروسين بواسطة كينازات التيروسين، سواءً المرتبطة بالمستقبلات أو غير المرتبطة بها، إلى تنشيط قوي لنشاط PLCγ1، مما يؤدي إلى توليد رسل ثانوية. استجابةً للمنشطات، يتم فسفرة PLCγ1 على Tyr783 وTyr711 وTyr1253 (Tyr753 وTyr759 وTyr1217 في PLCγ2)، مما ينتج عنه تحلل قوي لـ PI-4,5-P (4-6,9-12). تشير أدلة حديثة مثيرة للاهتمام إلى دور تنظيم PLCγ المستقل عن التيروزين كيناز في بعض الأنظمة. فعلى سبيل المثال، استجابةً لعامل نمو البشرة (EGF)، تتفاعل المناطق الغنية بالبرولين في بروتين Akt مع نطاق SH3 الخاص بـ PLCγ1، مما يؤدي إلى ارتباط الإنزيمين، وفسفرة PLCγ1 عند الموقع Ser1248، وتعزيز حركة الخلية (16). تُظهر هذه النتيجة أن PLCγ1 يمكن أن يعمل كـ"دعامة" بين مستقبلات التيروزين كيناز (RTKs) وبروتين Akt، وبالتالي يُرسي آليةً يتفاعل من خلالها مسار إشارات Akt مع التيروزين كيناز. ومع ذلك، لا تزال آلية وأهمية الفسفرة عند Ser1248 بحاجة إلى توضيح كامل، حيث ثبت أيضًا أن الفسفرة التي تتوسطها PKA في هذا الموقع تثبط فسفرة التيروزين PLCγ1 ونشاط الفوسفوليباز في خلايا Jurkat المعالجة بـ CD3 (17)، مما يشير إلى أن Ser1248 قد يكون منظمًا ألوستيريًا لنشاط PLCγ1. أسماء بديلة 1-فوسفاتيديل-D-ميو-إينوزيتول-4،5-ثنائي الفوسفات؛ 1-فوسفاتيديل إينوزيتول 4،5-ثنائي الفوسفات فوسفودايستراز غاما-1؛ 1-فوسفاتيديل إينوزيتول-4،5-ثنائي الفوسفات فوسفودايستراز غاما 1؛ 1-فوسفاتيديل إينوزيتول-4،5-ثنائي الفوسفات فوسفودايستراز غاما-1؛ إينوزيتول ثلاثي الفوسفات هيدرولاز؛ أحادي فوسفاتيديل إينوزيتول فوسفودايستراز؛ NCKAP3؛ فوسفاتيديل إينوزيتول فوسفوليباز C؛ فوسفاتيديل إينوزيتيداز C؛ فوسفاتيديل إينوزيتيد فوسفوليباز C؛ فوسفاتيديل إينوزيتيد فوسفوليباز C-غاما-1؛ فوسفوليباز C غاما 1؛ فوسفوليباز C-148؛ فوسفوليباز C-غاما-1؛ فوسفوليباز C-II؛ فوسفوليباز C، غاما 1؛ فوسفوليباز C، غاما 1 (النوع الفرعي 148 سابقًا)؛ PLC-148؛ PLC-غاما-1؛ PLC-II؛ PLC1؛ PLC148؛ PLCG1؛ PLCغاما1؛ فوسفودايستراز ثلاثي فوسفات الإينوزيتول مواصفة التفاعل: HM Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 150 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب