CST, 87182T, LMO2 (E8K6I) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة LMO2. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIF وF وChIP. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة LMO2 (E8K6I) المُستخلص من الأرانب (CST #87182) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على أفضل نتائج في تقنيتي ChIP وChIP-seq، استخدم 5 ميكرولتر من الجسم المضاد و10 ميكروغرام من الكروماتين (ما يعادل تقريبًا 4 × 10^6 خلية) لكل عملية ترسيب مناعي. وقد تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام مجموعات SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP. اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:1600 - 1:6400 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:400 - 1:1600 كروماتين IP: 1:100 تسلسل الحمض النووي للكروماتين: 1:100 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ)، ترسيب الكروماتين المناعي، تسلسل ترسيب الكروماتين المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة LMO2 (E8K6I) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين LMO2 الكلي. كما يتعرف هذا الجسم المضاد على حزمة غير نوعية ذات أصل غير معروف عند 78 كيلو دالتون. وقد أكد اختبار هذا الجسم المضاد باستخدام نماذج إيجابية وسلبية بواسطة قياس التدفق الخلوي والتألق المناعي خصوصية هذا الجسم المضاد. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين LMO2 البشري. خلفية يُعدّ بروتين LMO2 (بروتين نطاق LIM فقط 2) مُنظِّمًا نسخياً، وقد تمّ تحديده لأول مرة كجين أولي مُسرطن يتم تنشيطه بواسطة عمليات الانتقال الكروموسومي في ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية (T-ALL) (1). ومنذ ذلك الحين، تبيّن أن LMO2 مُنظِّم رئيسي ضروري لتكوين خلايا الدم الحمراء، كما يتضح من خلال تعطيل جين LMO2 بشكل متماثل، مما يؤدي إلى موت الأجنة في الفئران (2). LMO2 هو بروتين غير مُهيكل بطبيعته، لا يرتبط بالحمض النووي DNA بشكل مباشر، بل يعمل كبروتين داعم يستقطب عوامل نسخ متنوعة عبر نطاقاته LIM الغنية بالسيستين لتشكيل مُركَّب بروتيني مُتعدد يرتبط بالحمض النووي DNA (3، 4). يلعب مُركّب LMO2 دورًا رئيسيًا في تكوين الدم، وقد تبيّن في الأصل أنه يتكوّن من عوامل النسخ TAL1 وE47 وGATA-1 في خلايا السلالة الحمراء، ولكن قد تحتوي مُختلفات هذا المُركّب على عوامل نسخ بديلة تشمل LYL1 وTAL2 وGATA-2 وGATA-3 (5-9). كما يتطلّب مُركّب LMO2 التفاعل مع البروتين الرابط لنطاق LIM-1 (LDB1)، وهو ضروري لاستقرار بروتين LMO2 (10-11). بالإضافة إلى الأنسجة المُكوّنة للدم، يُعبّر عن LMO2 أيضًا في أنسجة دماغ الجنين، حيث يرتبط بـBEX2 وعامل النسخ NSCL-2 (12). ويُلاحظ التعبير غير الطبيعي عن LMO2 في أنواع عديدة من سرطانات الدم، بما في ذلك سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL)، وسرطان الدم الحاد للخلايا البائية (B-ALL)، وسرطان الدم النخاعي الحاد (AML)، وسرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية (T-ALL) (13-16). يُعزى سرطان الدم الليمفاوي التائي الحاد (T-ALL) الناتج عن LMO2 بشكل أساسي إلى الانتقال الكروموسومي t(11;14)(p13;q11) الذي يشمل الجين من الكروموسوم 14q11، أو الانتقال الكروموسومي t(7;11)(q35;p13) الذي يشمل الجين من 7q35 (1). بالإضافة إلى سرطانات الدم، يُسهّل فرط التعبير عن LMO2 في خلايا اللحمة المتوسطة للبروستاتا تطور سرطان البروستاتا عن طريق تحفيز إنتاج الإنترلوكين-11 (IL-11)، الذي يُحفّز بدوره إشارات STAT3 في هذه الخلايا (17). أسماء بديلة بروتين TTG-2 الغني بالسيستين؛ نطاق LIM فقط 2؛ نطاق LIM فقط 2 (شبيه بالرومبوتين 1)؛ بروتين نطاق LIM فقط 2؛ LMO-2؛ LMO2؛ RBTN2؛ RBTNL1؛ RHOM2؛ رومبوتين 2؛ رومبوتين-2؛ شبيه بالرومبوتين 1؛ جين انتقال الخلايا التائية 2؛ بروتين انتقال الخلايا التائية 2؛ TTG2 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 18 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب