CST, 87298SF, Menin (E5P1R) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة MEN1. تم التحقق من صحته باستخدام تقنية Western Blotting وتقنية المناعة النسيجية الكيميائية (البارافين). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (Menin (E5P1R)) عالي التخصص، والذي تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو خالٍ من BSA والأزيد (CST #87298)، وجاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 19893. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الأجسام المضادة في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الأجسام المضادة. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 19893. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (E5P1R) الخاص ببروتين مينين (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) على المستويات الداخلية لبروتين مينين الكلي. يقتصر التفاعل المتبادل مع الأنواع في تقنية IHC-P على الإنسان فقط. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Pro600 من بروتين مينين البشري. خلفية تُسبب الطفرات في جين كابت الورم متلازمة الأورام الصماء المتعددة من النوع الأول (MEN1)، وهي متلازمة ورمية وراثية سائدة، تتميز بأورام في الغدة النخامية، والغدد جارات الدرقية، والرئة، وأنسجة الغدد الصماء المعوية البنكرياسية (1،2). يرث المرضى المصابون بهذه المتلازمة طفرات خاطئة أو طفرات حذف في أحد أليلي الجين، بينما يكون الأليل الآخر عرضة لفقدان التغاير الزيجوتي في أورام هؤلاء المرضى (1،2). يُعد المينين، وهو البروتين الناتج عن هذا الجين، أحد مكونات مركب ميثيل ترانسفيراز الهيستون المحتوي على بروتين سرطان الدم المختلط السلالة (MLL)، والذي يُسهل مثيلة الهيستون H3 Lys4 لتعزيز التنشيط النسخي (3،4). يعمل المينين على كبح تكاثر خلايا جزر لانغرهانس البنكرياسية، جزئيًا على الأقل من خلال تنشيط جينات مثبطات كينازات السيكلين المعتمدة على السيكلين بواسطة MLL (5،6). يؤدي فقدان بروتين مينين إلى انخفاض مثيلة الهيستون H3 عند الليسين 4 وانخفاض التعبير عن الجينات، مما يؤدي إلى فرط التنسج (5، 6). وعلى عكس دوره كمثبط للأورام في خلايا الغدد الصماء، فقد ثبت أن مينين يعزز تكاثر خلايا سرطان الدم النخاعي (اللوكيميا) الناتج عن بروتينات اندماج MLL. يُعد مينين ضروريًا لتحول خلايا نخاع العظم بوساطة بروتين اندماج MLL المسرطن، وهو مطلوب لمثيلة الهيستون H3 عند الليسين 4 والتعبير عن الجين (7، 8). يتفاعل مينين مع مجموعة واسعة من البروتينات، بما في ذلك JunD، وأفراد عائلة SMAD، ومستقبلات الإستروجين، ومستقبلات فيتامين د، وPEM، وNFκB، وFANCD2، وRPA2، وNMMHC II-A، وGFAP، وفيمينتين، وHSP70، مما يشير إلى أدوار إضافية في تنظيم النسخ، ومعالجة الحمض النووي وإصلاحه، وتنظيم الهيكل الخلوي، وتحلل البروتين (9، 10). أسماء بديلة الورم الغدي الصماوي المتعدد؛ MEAI؛ MEN1؛ مينين؛ مينين 1؛ الورم الغدي الصماوي المتعدد من النوع الأول؛ SCG2 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 76 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب