Iright
BRAND / VENDOR: CST

CST, 8758S, FoxC1 (D8A6) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

CATALOG NUMBER: 8758S
السعر العادي$0.99
/
  • ddddd

    99 xxxxxx

  • الطلب مؤجل، سيتم الشحن قريباً

This site is protected by hCaptcha and the hCaptcha Privacy Policy and Terms of Service apply.

Product Description
جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة FoxC1. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة FoxC1 (D8A6) المُستخلص من الأرانب (CST #8758) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة FoxC1 (D8A6) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين FoxC1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Tyr64 من بروتين FoxC1 البشري. خلفية بروتينات صندوق الرأس الشوكي (Fox) هي عائلة من عوامل النسخ المحفوظة تطوريًا، وتتميز بوجود نطاق ربط الحمض النووي ذي الشكل الحلزوني المجنح، والذي يُسمى صندوق الرأس الشوكي (1). يوجد لدى البشر أكثر من 40 عضوًا معروفًا من عائلة بروتينات Fox، مقسمة إلى 19 عائلة فرعية، تطورت لتنظيم نسخ الجينات في سياقات بيولوجية متنوعة ومتخصصة للغاية خلال مراحل النمو (2). ونتيجة لذلك، ارتبطت الطفرات التي تعطل التعبير عن أعضاء عائلة جينات Fox بمجموعة واسعة من الاضطرابات البشرية، بما في ذلك الخلل المناعي، والعقم، واضطرابات النطق/اللغة، والسرطان (3، 4). يُعد FoxC1 (FKHL7، FREAC3) أحد عضوين من عائلة FoxC الفرعية لدى الثدييات. إلى جانب FoxC2، يُعبر عنه في الأديم المتوسط ​​المجاور للمحور، حيث يعمل على تعزيز تكوين القطع الجسدية، وتكوين العضلات، وتطور الأوعية الدموية، ربما تحت تنظيم Wnt/β-catenin (5). تُشير الدراسات إلى أن الطفرات في جين FoxC1 لها دور في اضطرابات خلل تكوين الجزء الأمامي من العين، بما في ذلك الجلوكوما الخلقية ومتلازمة أكسنفيلد-ريجر (6). وقد أظهرت الدراسات البحثية أن التغيرات في التعبير عن جين FoxC1 مرتبطة بقدرة سرطان الثدي على غزو الأنسجة المجاورة (7، 8)، كما ثبت أنها تُعدّل تكاثر خلايا سرطان الثدي وهجرتها (9). أسماء بديلة ARA؛ ASGD3؛ FKHL7؛ صندوق رأس الشوكة C1؛ بروتين صندوق رأس الشوكة C1؛ بروتين صندوق رأس الشوكة C1؛ المنشط المرتبط برأس الشوكة 3؛ البروتين المرتبط برأس الشوكة FKHL7؛ عامل النسخ المرتبط برأس الشوكة 3؛ رأس الشوكة، ذبابة الفاكهة، المتماثل 7؛ عامل النسخ الشبيه برأس الشوكة/الحلزون المجنح 7؛ FOXC1؛ FREAC-3؛ FREAC3؛ IGDA؛ IHG1؛ IRID1؛ عامل دلتا النخاعي؛ RIEG3 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 75 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب

Order Guidelines

1. Price & Stock Available on Request. 📧Click to send email to: service@iright.com

2. Please DO NOT make payment before confirmation.

3. Minimum order value of $1,000 USD required.

Collaboration

Tony Tang

📧Email: Tony.Tang@iright.com

📱Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924