CST, 88320W2, FoxP1 (D35D10) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (مقترن بـ SignalFlex™ Alexa Fluor® 750)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة FOXP1. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة FoxP1 (D35D10) Rabbit Monoclonal Antibody (SignalFlex ^™ Alexa Fluor ^® 750 Conjugate) (CST #88320) بأنه عالي التخصص وتم التحقق منه بدقة داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج تُنتَج مُقترنات SignalFlex™ باستخدام أجسام مضادة أولية عالية الدقة من شركة Cell Signaling Technology® وطرق اقتران مُعتمدة خضعت لاختبارات صارمة، مما يضمن جودة عالية للمُقترنات وتناسقًا بين الدفعات. تخضع هذه المُقترنات لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الأجسام المضادة. مع ذلك، لا تُختَبَر في فحوصات مُحددة. يجب على المُستخدِم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المُثلى. عند إجراء قياس التدفق الخلوي، نوصي باستخدام مُقترن تحكم متماثل النمط بنفس تركيز مُقترن الجسم المضاد. تخزين مُزوَّد في محلول فوسفات ملحي (درجة حموضة 7.2)، يحتوي على أقل من 0.1% أزيد الصوديوم، و2 ملغم/مل من ألبومين المصل البقري. يُحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. لا يُجمَّد. النوعية / الحساسية FoxP1 (D35D10) XP التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu584 من بروتين FoxP1 البشري. خلفية بروتينات صندوق الرأس الشوكي (Fox) هي عائلة من عوامل النسخ المحفوظة تطوريًا، وتحتوي على تسلسل يُعرف باسم صندوق الرأس الشوكي أو نطاق ربط الحمض النووي ذي الحلزون المجنح (1). يحتوي الجينوم البشري على 43 بروتينًا من عائلة Fox، مُقسّمة إلى عائلات فرعية. تضم عائلة FoxP الفرعية أربعة أعضاء، FoxP1 إلى FoxP4، وهي واسعة الانتشار وتؤدي أدوارًا مهمة في نمو الأعضاء، والاستجابة المناعية، ونشأة السرطان (2-4). تتميز عائلة FoxP الفرعية بعدة خصائص غير نمطية بين بروتينات Fox: يقع نطاق الرأس الشوكي الخاص بها في المنطقة الطرفية الكربوكسيلية، وتحتوي على أنماط تُعزز تكوين المتجانسات والمتغايرات الثنائية. عادةً ما تعمل بروتينات FoxP كمثبطات نسخ (4، 5). يلعب FoxP1 دورًا مهمًا في نمو صمامات القلب والخلايا البائية. يؤدي الحذف الموجه لجين FoxP1 في الفئران إلى موت الأجنة في اليوم 14.5 من التطور الجنيني، مصحوبًا بعيوب شديدة في نمو تدفق الدم من القلب، وتكوين الوسادة الشغافية، وتكاثر ونضج خلايا عضلة القلب (6). يقع جين FoxP1 على الكروموسوم 3p14.1، ويشير فقدان التغاير الزيجوتي لهذه المنطقة في أنواع متعددة من السرطان إلى دور FoxP1 كمثبط للأورام (7). وبدلاً من ذلك، قد يعمل FoxP1 أيضًا كجين ورمي، حيث يُعبر عنه بكثرة في مجموعة متنوعة من أورام الخلايا البائية الخبيثة، ويشارك بشكل متكرر في عملية انتقال الكروموسومات (8، 9). أسماء بديلة 12CC4؛ FLJ23741؛ بروتين شبيه ببروتين رأس الشوكة B؛ صندوق رأس الشوكة P1؛ بروتين صندوق رأس الشوكة P1؛ FOXP1؛ عامل غني بالغلوتامين 1؛ hFKH1B؛ HSPC215؛ رأس الشوكة المنظم بواسطة Mac-1؛ MFH؛ MGC12942؛ MGC88572؛ MGC99551؛ QRF1 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب