CST، 89190T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب، متعدد/أحادي-أدينوزين ثنائي الفوسفات ريبوز (D9P7Z)

جسم مضاد أحادي النسيلة للدراسة. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، وقياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). متوفر بثلاثة أحجام. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة من الأرانب (D9P7Z) عالي التخصص، والمُعتمد داخليًا بدقة (CST #89190)، بأنه جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:3200 - 1:6400 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:800 - 1:3200 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى حصص. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 29889. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب متعدد/أحادي-ADP ريبوز (D9P7Z) على المستويات الداخلية للبروتينات ADP ريبوزية ولا يتفاعل بشكل متقاطع مع التعديلات الأخرى بعد الترجمة. التفاعل مع الأنواع: من المتوقع أن يتفاعل مع جميع الأنواع المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بـ KLH المعدل على الليسين بواسطة ADP ريبوز. خلفية تُشارك عملية إضافة ريبوز الأدينوزين ثنائي الفوسفات (ADP-ribose) في العديد من العمليات الخلوية، بما في ذلك تكوين المغزل الانقسامي، وفك تكثيف الكروماتين، والاستجابة للإجهاد الخلوي، وكبت الفيروسات القهقرية، وبيولوجيا الحمض النووي الريبي (RNA)، والنسخ. ولكن الوظيفة الأكثر شهرة لسلاسل ADP-ribose هي العمل كدعامة لاستقطاب بروتينات إصلاح الحمض النووي التي تحتوي على وحدات ربط PAR إلى مواقع تلف الحمض النووي (6). يحتوي كل من بروتين XRCC1 (بروتين إصلاح الحمض النووي المكمل المتقاطع 1)، والهيستون macroH2A1، وإنزيم E3 ubiquitin ligase RNF146 (Iduna)، والعديد من بروتينات PARP نفسها، من بين أمور أخرى، على وحدات ربط PAR (PBMs) أو نطاقات مثل: WWE، أو نطاق إصبع الزنك الرابط لـ PAR (PBZ)، أو النطاقات الكبيرة (7). تلعب عملية إضافة ريبوز الأدينوزين ثنائي الفوسفات دورًا محوريًا في بقاء الخلية، وتخضع لتنظيم دقيق. قد يؤدي نقص إنزيم PARP إلى جعل الخلية عرضةً للاستماتة الخلوية الناتجة عن تلف الحمض النووي، بينما قد يؤدي فرط إضافة مجموعة ADP-ribose إلى موت الخلايا المبرمج (parthanatos)، وهو شكل فريد من أشكال موت الخلايا (8). وقد أثار دور إضافة مجموعة ADP-ribose في إصلاح الحمض النووي اهتمامًا كبيرًا بتطوير مثبطات دوائية محتملة لإنزيم PARP، ولا سيما لعلاج سرطانات الثدي والبروستاتا وسرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة المصحوبة بطفرات في جينات إصلاح الحمض النووي مثل Stat1 وPERK وp53 وG-actin وRas. وتُعد Stat1 وPERK وp53 وG-actin وRas أمثلةً قليلةً على البروتينات التي يتم تعديل وظائفها بواسطة إضافة مجموعة ADP-ribose (6، 7). ويمكن أن يؤدي التعديل بواسطة ADP-ribose إلى منع تفاعلات البروتين، أو في حالة P2X7، إلى تغيير في بنيته، مما يؤدي، في وجود تعبير ART2، إلى زيادة حساسية الخلايا التائية الفأرية الساذجة لـ NAD+ خارج الخلية، مما يؤدي إلى الاستماتة الخلوية (9). مواصفة التفاعل: الكل الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب