CST، 89774S، PITRM1 (F2Y2T) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين PITRM1. مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب والمُخصص لبروتين PITRM1 (F2Y2T) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:50 - 1:200 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة PITRM1 (F2Y2T) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين PITRM1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين PITRM1 البشري. خلفية إنزيم بيتريليسين ميتالوبروتينيز 1 (PITRM1 أو PreP) هو ببتيداز تسلسلي أولي غني في الميتوكوندريا، يقوم بمعالجة تسلسل الاستهداف الميتوكوندري (MTS) للبروتينات المستوردة عبر الغشاء الداخلي للميتوكوندريا (1). تؤدي الميتوكوندريا وظائفها الطبيعية في تنظيم العديد من العمليات الخلوية، مثل إنتاج الطاقة والاستماتة الخلوية، وقد يُسهم خللها بشكل مباشر أو غير مباشر في الأمراض التنكسية العصبية لدى الإنسان، مثل مرض الزهايمر (AD) (2) ومرض باركنسون (PD) (3). ومن المثير للاهتمام أن ببتيد بيتا-أميلويد (Aβ)، وهو السمة المرضية المميزة لمرض الزهايمر، يتراكم في الميتوكوندريا ويُثبط إنزيم Cym1، وهو نظيره في الخميرة، مما يؤدي إلى ضعف معالجة تسلسل الاستهداف الميتوكوندري وتراكم البروتينات الميتوكوندرية غير المعالجة، مما يُشير إلى دور غير مباشر لـ Aβ وخلل الميتوكوندريا عبر PITRM1 (4). إضافةً إلى الارتباط البيوكيميائي لبروتين PITRM1 بخلل الميتوكوندريا المعتمد على بروتين Aβ، تشير الدراسات الجينية البشرية إلى وجود صلة مباشرة، إذ رُبطت متغيرات جينية لبروتين PITRM1 بمرض الزهايمر (5، 6). ولا تزال الآلية المحددة غير مفهومة تمامًا، ولكنها قد تتضمن خللًا في تحلل بروتين Aβ المعتمد على بروتين PITRM1، مما يؤدي مباشرةً إلى تراكم مرضي لبروتين Aβ في الميتوكوندريا (6). أسماء بديلة hMP1؛ hPreP؛ KIAA1104؛ ميتالوبروتياز 1؛ ميتالوبروتياز 1 (عائلة بيتريليسين)؛ MGC138192؛ MGC141929؛ MP1؛ ميتالوببتيداز بيتريليسين 1؛ ميتالوبروتينيز بيتريليسين 1؛ PITRM1؛ PreP؛ ببتيداسوم PreP؛ بروتياز التسلسل المسبق، الميتوكوندريا مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 117 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب