CST، 90125T، مستقبل NMDA 2B الفوسفوري (GluN2B) (Tyr1472) (E8K2J) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات مستقبل NMDA2B (Tyr1474). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب، والمُخصص لدراسة مستقبل NMDA2B المُفسفر (GluN2B) (Tyr1472) (E8K2J)، بدرجة عالية من التخصصية العالية، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-NMDA Receptor 2B (GluN2B) (Tyr1472) (E8K2J) على المستويات الداخلية لبروتين NMDA Receptor 2B (GluN2B) فقط عند فسفرته عند Tyr1472. التفاعل مع الأنواع: الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Tyr1472 من بروتين مستقبل NMDA 2B (GluN2B) للفأر. خلفية يشكل مستقبل N-ميثيل-D-أسبارتات (NMDAR) ثنائيًا غير متجانس يتكون من وحدة فرعية واحدة على الأقل من NR1 ووحدة فرعية واحدة من NR2A-D. وتنشأ أشكال متعددة من المستقبل، ذات توزيعات دماغية وخصائص وظيفية متباينة، نتيجةً للتضفير الانتقائي لنسخ NR1 والتعبير التفاضلي للوحدات الفرعية NR2. ترتبط الوحدات الفرعية NR1 بالجليسين، وهو مُحفز مساعد، بينما ترتبط الوحدات الفرعية NR2 بالناقل العصبي الغلوتامات. يسمح تنشيط مستقبل NMDA أو فتح قناة الأيونات بتدفق أيونات الصوديوم والكالسيوم إلى داخل الخلية، وتدفق أيونات البوتاسيوم إلى خارجها (1). تحتوي كل وحدة فرعية على نطاق سيتوبلازمي يمكن تعديله مباشرةً بواسطة بروتين كيناز/فوسفاتاز (2). يستطيع بروتين كيناز C (PKC) فسفرة الوحدة الفرعية NR1 (NMDAR1) للمستقبل عند Ser890/Ser896، بينما يستطيع بروتين كيناز A (PKA) فسفرة NR1 عند Ser897 (3). يؤدي فسفرة NR1 بواسطة PKC إلى تقليل ألفته للكالمودولين، وبالتالي منع تأثير الكالمودولين المثبط على مستقبل NMDA (4). ومن المحتمل أن فسفرة NR1 بواسطة PKA تُعاكس التأثير المثبط للكالسينيورين على المستقبل (5). يتوسط مستقبل NMDA في تقوية المشابك العصبية طويلة الأمد والإثارة البطيئة بعد المشبكية، والتي تلعب أدوارًا محورية في التعلم والتطور العصبي والمرونة العصبية (6). يؤدي ارتباط الإيفرين B2 بالمستقبل EphB إلى تنشيط كينازات التيروزين من عائلة Src، والتي بدورها تُفسفر NMDAR2B عند Tyr1252 وTyr1336 وTyr1472. وبدوره، يُعزز NMDAR2B المُفسفر قدرة مستقبل NMDA الوظيفي على تنظيم تدفق الكالسيوم استجابةً للجلوتامات (7، 8). تم تحديد فسفرة مستقبل NMDAR2B عند الموقع Tyr1472 بشكل مستقل في شركة Cell Signaling Technology (CST) باستخدام منصة PhosphoScan، وهي منصة MS/MS الخاصة بشركة CST لاكتشاف مواقع الفسفرة. وقد لوحظت فسفرة مستقبل NMDAR2B عند الموقع Tyr1472 في مستخلصات معزولة من دماغ فئران مصابة بنقص التروية. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة PhosphoSitePlus، قاعدة بيانات مواقع التعديل الخاصة بشركة CST، على الموقع الإلكتروني www.phosphosite.org. أسماء بديلة EIEE27؛ GluN2B؛ الوحدة الفرعية إبسيلون-2 لمستقبل الغلوتامات [NMDA]؛ الوحدة الفرعية 2B لمستقبل الغلوتامات الأيونوتروبي من النوع NMDA؛ مستقبل الغلوتامات الأيونوتروبي، NMDA 2B؛ الوحدة الفرعية إبسيلون-2 لمستقبل الغلوتامات؛ مستقبل الغلوتامات الأيونوتروبي، N-ميثيل-D-أسبارتات 2B؛ GRIN2B؛ hNR3؛ MGC142178؛ MGC142180؛ MRD6؛ النوع الفرعي 2B لمستقبل N-ميثيل-D-أسبارتات؛ الوحدة الفرعية 3 لمستقبل N-ميثيل-D-أسبارتات؛ NMDAR2B؛ NMDE2؛ NR2B؛ NR3 مواصفة التفاعل: R الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 190 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب