CST، 90205S، GPNMB (E7U1Z) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فئران GPNMB. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIF وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة GPNMB (E7U1Z) المُستخلص من الأرانب (CST #90205) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (مجمد): 1:400 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:50 - 1:200 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:50 - 1:200 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (مجمد)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة GPNMB (E7U1Z) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين GPNMB الكلي في الفئران. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتين GPNMB البشري. التفاعل مع الأنواع: الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين GPNMB الخاص بالفأر. خلفية يُعدّ الجين غير النقيلي للبروتين السكري B (GPNMB) بروتينًا سكريًا غشائيًا من النوع الأول، ويُفرط في التعبير عنه في العديد من أنواع السرطان. يشارك هذا البروتين في العديد من العمليات الفيزيولوجية، بما في ذلك نقل الميلانوزومات المتأخرة إلى الخلايا الكيراتينية (1)، وتنظيم تمايز ووظيفة الخلايا العظمية البانية والهادمة للعظم (2)، وتحفيز نضج الخلايا المتغصنة، وتعزيز التصاقها بالخلايا البطانية (3)، وتحسين اندماج الجسيمات الذاتية مع الليزوزومات في إصلاح الأنسجة، وتنظيم تحلل الحطام الخلوي (4، 5). وبينما يُلاحظ التعبير الطبيعي عن GPNMB في أنسجة مثل الجلد والقلب والكلى والرئة والكبد والعضلات الهيكلية (3، 6)، تُشير الدراسات البحثية إلى أن ارتفاع مستوى التعبير عن GPNMB يُساهم غالبًا في النمط الظاهري النقيلي في العديد من أنواع السرطان (راجع 7). يتمركز بروتين GPNMB عادةً في الحجيرات الخلوية داخل الخلايا الطبيعية (1، 8)، لكن الباحثين وجدوه بشكل أساسي على سطح خلايا الأورام (9، 10). إن التموضع والتعبير التفاضلي لبروتين GPNMB، ودوره كمحفز للأورام في العديد من أنواع السرطان، يجعلان منه هدفًا علاجيًا واعدًا (11). يمكن أن يُفصل النطاق الخارجي لبروتين GPNMB بواسطة إنزيمات الماتريكس المعدنية ويُطلق من سطح الخلية (12). تُشير الدراسات البحثية إلى أن إنزيم ADAM10، وهو أحد الببتيدازات المسؤولة عن فصل النطاق الخارجي لبروتين GPNMB على سطح خلايا سرطان الثدي، قد يُحفز تكوين الأوعية الدموية عن طريق تحفيز هجرة الخلايا البطانية (13). أسماء بديلة DC-H؛ DC-HIL؛ Dch؛ Dchil؛ ربيطة الإنتغرين المعتمدة على بروتيوغليكان كبريتات الهيبارين المرتبطة بالخلايا المتغصنة؛ بروتين غشائي مرتبط بالخلايا المتغصنة؛ بروتين سكري (غشائي) NMB؛ Gpnmb؛ Hgfin؛ ipd؛ تشتت صبغة القزحية؛ NMB؛ أوستيوأكتيفين؛ بروتين سكري غشائي NMB مواصفة التفاعل: متوسط الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 90، 100 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب