CST، 9046S، جسم مضاد ARD1A

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة ARD1A. تم التحقق من صحته باستخدام تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. يتميز الجسم المضاد ARD1A (CST #9046) بدرجة عالية من الخصوصية وتم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد ARD1A على المستويات الطبيعية لبروتين ARD1A الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتين ARD1B المتشابه معه بدرجة كبيرة. كما يتفاعل مع بروتين مجهول المصدر بوزن جزيئي 60 كيلو دالتون. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالحمض الأميني فالين 171 في بروتين ARD1A البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية يُعدّ أستلة البروتين تعديلًا شائعًا يحدث في بقايا الليسين داخل البروتينات (أستلة ε-أمينو) وفي بقايا أحماض أمينية متعددة في الطرف الأميني للبروتينات (أستلة α-أمينو). ويُعتبر بروتين N-α-أسيتيل ترانسفيراز ARD1 المتماثل A (ARD1A، المعروف أيضًا باسم NAA10) وبروتين N-α-أسيتيل ترانسفيراز ARD1 المتماثل B (ARD1B، المعروف أيضًا باسم ARD2 أو NAA11) المتماثلين بدرجة عالية، وحدتين فرعيتين محفزتين حصريتين لمركب أسيتيل ترانسفيراز الطرفي الأميني (NatA) (1-3). يتمركز هذا المركب، الذي يتكون إما من ARD1A أو ARD1B والبروتين المساعد N-α-acetyltransferase 15 (NAA15)، في الريبوسومات حيث يعمل على أستلة النهايات الأمينية لـ Ser، Ala، Gly، Thr، Cys، Pro، وVal بعد انقسام الميثيونين البادئ أثناء ترجمة البروتين (1-5). ومثل أستلة ε-amino، تعمل أستلة α-amino الطرفية الأمينية على تنظيم استقرار البروتين ونشاطه وموقعه الخلوي وتفاعلاته مع البروتينات الأخرى (4، 5). وقد ثبت أن العيوب في ARD1A تسبب نقصًا في أستلة الطرف الأميني (NATD)، مما يؤدي إلى تأخرات وعيوب شديدة في النمو بعد الولادة (6). إضافةً إلى عملهما كناقلات أسيتيل طرفية أمينية في مُركّب NatA، يُنظّم بروتينا ARD1A وARD1B الحرّان نموّ الخلايا وتمايزها عبر أسيتلة مجموعة الأمينو ε لبقايا الليسين في العديد من البروتينات المستهدفة، بما في ذلك عوامل النسخ HIF-1α وβ-catenin وAP-1 (7-9). يُعزّز أسيتلة HIF-1α بواسطة ARD1A عند Lys532 في ظلّ ظروف الأكسجة الطبيعية ارتباط VHL، ممّا يؤدّي إلى زيادة اليوبيكويتين وتحلل HIF-1α، وتثبيط جينات HIF-1α المستهدفة المُشاركة في تكوين الأوعية الدموية، وموت الخلايا المبرمج، وتكاثر الخلايا، واستقلاب الجلوكوز (7). يُساهم انخفاض تعبير ARD1A في ظلّ ظروف نقص الأكسجة في استقرار HIF-1α وزيادة تنظيم الجينات المستهدفة (7). يعزز ARD1A أيضًا تكاثر الخلايا وتكوّن الأورام عن طريق أستلة وتنشيط عوامل النسخ β-catenin وAP-1، مما يؤدي إلى تحفيز التعبير عن السيكلين D1 (8، 9). ومن المثير للاهتمام أن نشاط أستلة ARD1A يُنظَّم عن طريق الأستلة الذاتية عند Lys136، وهو أمر ضروري لقدرة ARD1A على تعزيز التكاثر وتكوّن الأورام (9). وقد أظهرت الدراسات البحثية أن بروتينات ARD1 تُفرط في التعبير في أنواع متعددة من السرطانات، بما في ذلك سرطان الثدي والبروستاتا والرئة والقولون والمستقيم (10-13). أسماء بديلة ARD1؛ نظير ARD1 A، ناقل الأسيتيل N؛ نظير ARD1، ناقل الأسيتيل N؛ ARD1A؛ ARD1P؛ بروتين معيب في التوقف 1؛ DXS707؛ hARD1؛ MCOPS1؛ MGC71248؛ ناقل الأسيتيل N ARD1، نظير بشري لـ؛ ناقل الأسيتيل N-ألفا 10؛ ناقل الأسيتيل N-ألفا 10، الوحدة الفرعية التحفيزية NatA؛ مركب ناقل الأسيتيل الطرفي N، نظير الوحدة الفرعية A لـ ARD1؛ ناقل الأسيتيل N(ألفا) 10، الوحدة الفرعية التحفيزية NatA؛ NAA10؛ الوحدة الفرعية التحفيزية NatA Naa10؛ NATD؛ OGDNS؛ OTTHUMP00000026001؛ OTTHUMP00000026002؛ OTTHUMP00000064808؛ OTTHUMP00000064809؛ OTTHUMP00000180622؛ OTTHUMP00000180623؛ TE2 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 28 المصدر: أرنب