CST، 90543S، ليناليدوميد

المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُقدَّم ليناليدوميد على شكل مسحوق مُجفَّف بالتجميد. لتحضير محلول تركيزه 15 ملي مولار، يُذاب 5 ملغ من المسحوق في 1.29 مل من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). قد تختلف تراكيز الاستخدام ومدة العلاج حسب التأثير المطلوب. تحذير: مُشوِّه للأجنة. قد يُسبب ضررًا للجنين. يُنصح بتجنب ملامسة هذا المنتج أثناء الحمل. تخزين يُحفظ المجفف بالتجميد في درجة حرارة الغرفة، في مكان جاف. يبقى المنتج مستقرًا لمدة 24 شهرًا في حالته المجففة بالتجميد. بعد إذابته، يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية ويُستخدم خلال 3 أشهر للحفاظ على فعاليته. يُقسّم إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. خلفية يُعد دواء ليناليدوميد المُعدِّل للمناعة أحدَ نظائر مُعدّلة كيميائيًا لمثبط تكوين الأوعية الدموية، ثاليدوميد. يعمل ليناليدوميد كعامل مضاد للأورام عن طريق تثبيط تكوين الأوعية الدموية وتنشيط الجهاز المناعي (1). يرتبط ليناليدوميد ببروتين سيربلون (CRBN)، وهو مستقبل ركيزة لإنزيم CRL4 E3 يوبيكويتين ليغاز، مما يؤدي إلى إضافة اليوبيكويتين بشكل انتقائي وتحلل عوامل النسخ ذات الأصابع الزنكية إيكاروس وأيولوس (2). وتؤدي آلية مماثلة إلى إضافة اليوبيكويتين وتحلل مُوجَّه لكيناز الكازين 1α (CK1α) (3). كما يُثبِّط ليناليدوميد أيضًا التعبير عن SALL4، وهو عامل نسخ ذو أصابع زنك، والذي ثبت تورطه في بعض متلازمات التشوه الخلقي لدى الإنسان، بما في ذلك متلازمة دوان-شعاع شعاعي (متلازمة أوكيهيرو) ومتلازمة أكرو-كلين-عيني (4). يمكن أن يعالج ليناليدوميد (ومشتقات الثاليدوميد الأخرى) بشكل فعال الورم النخاعي المتعدد، وسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا الوشاحية، وسرطان الغدد الليمفاوية الجريبي غير هودجكين (5-7) ويمكن أن يحفز بشكل فعال حالة الهدوء لدى المرضى الذين يعانون من متلازمة خلل التنسج النخاعي، سواء مع حذف الكروموسوم 5q أو بدونه (8). أسماء بديلة 3-(4-أمينو-1،3-ثنائي هيدرو-1-أوكسو-2H-أيزوإندول-2-يل)-2،6-بيبيريدينديون؛ CC-5013