مجموعة اختبار ELISA الساندويتشية PathScan® RP TREM2 (مستضد الطرف الأميني خارج الخلية) من CST، 90595V3

مجموعة اختبار ELISA لدراسة TREM2 في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية فحص المسار التفاعل مع الأنواع: الإنسان خلفية يُعدّ بروتين TREM2 (المستقبل المُحفّز المُعبَّر عنه على الخلايا النخاعية 2) مستقبلًا مناعيًا فطريًا يُعبَّر عنه على سطح خلايا الدبق الصغير، والبلعميات، والخلايا العظمية، والخلايا المتغصنة غير الناضجة (1). وهو بروتين سكري غشائي من النوع الأول أحادي المرور، يتكون من نطاق خارجي شبيه بالغلوبولين المناعي، ونطاق عبر الغشاء، وذيل سيتوبلازمي. يتفاعل TREM2 مع بروتين DAP12 الرابط لكيناز التيروزين لتكوين مُركَّب إشارات مستقبلية (2). يلعب بروتين TREM2 دورًا في المناعة الفطرية، ويرتبط أحد المتغيرات الوظيفية النادرة (R47H) لبروتين TREM2 بزيادة خطر الإصابة بمرض الزهايمر في مراحل متأخرة من العمر (1، 3). تشير الدراسات البحثية التي تستخدم نماذج الفئران المصابة بمرض الزهايمر إلى أن نقص TREM2 واختلال وظيفته قد يؤديان إلى زيادة تراكم بروتين بيتا أميلويد (Aβ) نتيجةً لخلل في استجابة الخلايا الدبقية الصغيرة (4). تتوافق هذه النتائج مع توزيع TREM2 في مناطق الدماغ البشري (مثل المادة البيضاء، والحصين، والقشرة المخية الحديثة) التي تشارك في مرض الزهايمر (2). بالإضافة إلى ذلك، يحفز تكوين لويحات الأميلويد التعبير عن TREM2 وبلعمة الأميلويد (5). يمكن أن تؤدي طفرات فقدان الوظيفة في الجينات المقابلة إلى مرض ناسوه-هاكولا، وهو شكل نادر من الخرف المبكر التدريجي الناتج عن آفات عظمية متعددة الكيسات (6). يحدث انفصال TREM2 عن الغشاء عن طريق الانقسام في الموقع خارج الخلوي بين H157/S158، مما ينتج عنه جزء طرفي N منفصل وجزء طرفي C مرتبط بالغشاء (7، 8). أسماء بديلة PLOSL2؛ TREM-2؛ TREM2؛ Trem2a؛ Trem2b؛ Trem2c؛ مستقبل التحفيز المعبر عنه على الخلايا الوحيدة 2؛ مستقبل التحفيز المعبر عنه على الخلايا النخاعية 2؛ مستقبل التحفيز المعبر عنه على الخلايا النخاعية 2a مواصفة التفاعل: H