CST, 91519SF, AML1 (D33G6) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة AML1. تم التحقق من صحته لتقنيات WB وIHC وIF وF. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة AML1 (D33G6) للأرانب (خالٍ من BSA والأزيد) (CST #91519) بدرجة عالية من الخصوصية وتم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 4336. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الأجسام المضادة في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الأجسام المضادة. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 4336. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة AML1 (D33G6) الأرنبي (خالي من BSA والأزيد) عن المستويات الداخلية لبروتين AML1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ala36 من بروتين AML1 البشري. خلفية يُعدّ AML1 (المعروف أيضًا باسم Runx1 وCBFA2 وPEBP2αB) أحد أفراد عائلة عوامل النسخ الأساسية (CBF) (1، 2). وهو ضروري للتطور الطبيعي لجميع السلالات المكونة للدم (3-5). يُشكّل AML1 مُركّبًا ثنائيًا غير متجانس يرتبط بالحمض النووي مع بروتينه الشريك CBFβ، وينظم التعبير عن الجينات الخلوية من خلال الارتباط بعناصر المُحفّز والمُعزّز. يُلاحظ انتقال AML1 بشكل شائع في سرطانات الدم، وتشمل عمليات الانتقال الكروموسومي t(8;21) AML1-ETO وt(12;21) TEL-AML وt(8;21) AML-M2 (6). يُعتقد أن فسفرة AML1 على العديد من مواقع السيرين والثريونين المحتملة، بما في ذلك Ser249، تحدث بطريقة تعتمد على Erk (7، 8). أسماء بديلة بروتين ابيضاض الدم النخاعي الحاد 1؛ AML1؛ جين الورم aml1؛ AML1-EVI-1؛ شريك اندماج AML1-EVI-1؛ بروتين اندماج AML1-EVI-1؛ AMLCR1؛ CBF-alpha-2؛ CBF2alpha؛ CBFA2؛ الوحدة الفرعية ألفا-2 لعامل الربط الأساسي؛ الوحدة الفرعية ألفا 2 لعامل الربط الأساسي، نطاق runt؛ EVI-1؛ RUNX1 الطافر؛ جين الورم AML-1؛ PEA2-alpha B؛ PEBP2-alpha B؛ PEBP2aB؛ PEBP2alpha؛ الوحدة الفرعية ألفا B لبروتين ربط مُحسِّن فيروس البوليوما 2؛ عامل النسخ المرتبط بـ runt 1؛ عامل النسخ المرتبط بـ runt 1؛ عامل النسخ من عائلة RUNX 1؛ RUNX1؛ الوحدة الفرعية ألفا B لعامل مُحسِّن SL3-3 1؛ الوحدة الفرعية ألفا ب من عامل الربط الأساسي SL3/AKV مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 55 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب