CST، 92324T، ACTL6A/BAF53A (E3W2A) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة ACTL6. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وChIP وC&R. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة ACTL6A/BAF53A (E3W2A) المُستخلص من الأرانب (رقم CST #92324) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على أفضل نتائج في اختبار ChIP، استخدم 10 ميكرولتر من الجسم المضاد و10 ميكروغرام من الكروماتين (ما يعادل تقريبًا 4 × 10⁶ خلية) لكل عملية ترسيب مناعي. تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام مجموعات SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP. تم تحديد تخفيف CUT&RUN باستخدام مجموعة CUT&RUN Assay Kit رقم 86652. اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 كروماتين IP: 1:50 قطع وهروب: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، ترسيب الكروماتين المناعي، تقنية القطع والتشغيل النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة ACTL6A/BAF53A (E3W2A) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين ACTL6A/BAF53A الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع ACTL6B/BAF53B. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Gly61 من بروتين ACTL6A/BAF53A البشري. خلفية يُعدّ تعديل بنية الكروماتين عنصرًا أساسيًا في تنظيم تنشيط وتثبيط النسخ. ويمكن إجراء هذه التعديلات من خلال استراتيجيتين محفوظتين تطوريًا على الأقل، إما عن طريق تعطيل روابط الهيستون-DNA بواسطة مُعدِّلات الكروماتين المعتمدة على ATP، أو عن طريق تعديلات ذيل الهيستون، بما في ذلك المثيلة والأسيتلة. ومن بين الفئات الأربع لمُعدِّلات الهيستون المعتمدة على ATP، مُركَّب SWI/SNF، الذي تُعدّ وحدته التحفيزية المركزية Brg1 أو البروتين hBRM شديد الصلة به (1). يحتوي مُركَّب SWI/SNF على وحدات فرعية مُختلفة، لكن ارتباطه إما بـ Brg1 أو hBRM يبقى ثابتًا (1). وقد ثبت أن مُركَّبات SWI/SNF تُنظِّم تنشيط الجينات، ونمو الخلايا، ودورة الخلية، والتمايز (1). كما ثبت أن Brg1/hBRM يُنظِّم النسخ من خلال تعزيز تنشيط النسخ لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد (2). على الرغم من ارتباط Brg1/hBRM عادةً بتنشيط النسخ، فقد وُجد أيضًا في مركبات مرتبطة بكبح النسخ، بما في ذلك HDACs وRb وTif1β (3-5). يلعب Brg1/hBRM دورًا حيويًا في تنظيم نسخ الجينات خلال المراحل المبكرة من تكوين الأجنة في الثدييات. بالإضافة إلى ذلك، يعمل Brg1/hBRM أيضًا كمثبط للأورام، ويُصاب Brg1 بطفرة في العديد من سلالات الخلايا السرطانية (6-8). بروتينات ACTL6/BAF53 هي بروتينات متماثلة للغاية، مرتبطة بالأكتين، وتوجد في مركب SWI/SNF (9). إلى جانب مركب SWI/SNF التقليدي، يُعد ACT6LA/BAF53A أيضًا عضوًا في مركب SWI/SNF الجنيني، المعروف باسم esBAF، والذي يلعب دورًا في القدرة على التمايز إلى أنواع مختلفة من الخلايا والتطور (10-12). يُعدّ ACTL6B/BAF53B أحد مكونات مُركّب SWI/SNF العصبيّ، الذي يُسهّل الارتباط بالجينات المستهدفة، ويُشارك في الذاكرة واللدونة المشبكية (13-15). وقد أظهرت الدراسات تفاعل ACTL6/BAF53 مع c-Myc، حيث يعمل كعامل مساعد، ويُعدّ مهمًا في عملية التحوّل الخلوي (16). كما أظهرت دراسات أخرى ارتباط ACTL6/BAF53 بالتحوّل الظهاري-الميزانشيمي والتحوّل الخلوي في أنواع مختلفة من السرطانات (17، 18). أسماء بديلة العامل A المرتبط بـ BRG1 بوزن 53 كيلو دالتون؛ ACL6A؛ بروتين شبيه بالأكتين 6A؛ بروتين شبيه بالأكتين 6A؛ بروتين شبيه بالأكتين 6A؛ بروتين مرتبط بالأكتين 4؛ بروتين مرتبط بالأكتين Baf53a؛ ACTL6؛ ACTL6A؛ Arp4؛ ARPN-BETA؛ ArpNbeta؛ الوحدة الفرعية 53 كيلو دالتون من مركب BAF؛ BAF53؛ BAF53A؛ العامل 53A المرتبط بـ BRG1؛ hArpN beta؛ الوحدة الفرعية K من مركب INO80؛ INO80K؛ MGC5382 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 45 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب