CST، 92345S، TRAP1/HSP75 (D3D7N) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين الصدمة الحرارية 75 (HSP75). مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة TRAP1/HSP75 (D3D7N) المُستخلص من الأرانب (رقم CST #92345) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة TRAP1/HSP75 (D3D7N) Rabbit Monoclonal Antibody على المستويات الداخلية لبروتين TRAP1/HSP75 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Pro70 من بروتين TRAP1/HSP75 البشري. خلفية البروتين المرتبط بمستقبل عامل نخر الورم 1 (TRAP1)، المعروف أيضًا باسم HSP75، هو بروتين مرافق ومحفز إنزيم ATPase في الميتوكوندريا، وقد تم التعرف عليه في الأصل كبروتين يتفاعل مع مستقبل عامل نخر الورم. على الرغم من كونه عضوًا في عائلة HSP90، فإن TRAP1 لا يستجيب للتحفيز الحراري، ولكنه يزداد تعبيره عند نقص الجلوكوز، والإصابة التأكسدية، والتعرض للأشعة فوق البنفسجية. يؤدي تسلسل التموضع الميتوكوندري الطرفي الأميني إلى تموضع TRAP1 داخل الميتوكوندريا (1). يؤدي فرط التعبير عن TRAP1 إلى تقليل الإجهاد التأكسدي، مما يشير إلى دور وقائي في إصابة نقص التروية (2). تُظهر الدراسات البحثية أن تثبيط TRAP1 يعزز إطلاق السيتوكروم C وموت الخلايا المبرمج، مع وجود أدلة إضافية تشير إلى أن TRAP1 يمكن أن يحمي الخلايا من الموت الخلوي عن طريق تثبيط إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (3). يُعدّ TRAP1 ركيزةً لكيناز السيرين/ثريونين الميتوكوندري PINK1، الذي يُصاب جينه المقابل بطفرة في بعض أشكال مرض باركنسون المبكر. يحمي PINK1 الخلايا من الموت الخلوي الناجم عن الإجهاد التأكسدي عن طريق تثبيط إطلاق السيتوكروم C من الميتوكوندريا. تُضعف الطفرات المرتبطة بمرض باركنسون قدرة PINK1 على فسفرة TRAP1، مما يؤدي إلى ضعف بقاء الخلايا (4). وأخيرًا، يُخفف TRAP1 من السمية الناجمة عن ألفا-سينوكلين، ويُعالج النمط الظاهري لفقدان وظيفة PINK1 (5). أسماء بديلة بروتين الصدمة الحرارية 75 كيلو دالتون، ميتوكوندري؛ HSP 75؛ HSP75؛ HSP90L؛ بروتين نسيج الخصية Li 209؛ البروتين المرتبط بمستقبل عامل نخر الورم 1؛ البروتين المرتبط بمستقبل عامل نخر الورم 1؛ البروتين المرتبط بمستقبل عامل نخر الورم 1؛ TRAP-1؛ TRAP1؛ البروتين المرتبط بمستقبل عامل نخر الورم من النوع 1؛ البروتين المرتبط بمستقبل عامل نخر الورم من النوع 1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 75 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب