CST، 92657T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب، فوسفو-نيورو دي1 (سيرين 274) (F3C7A)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات NEUROD1 (Ser274). مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وWB وIP وIF. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-NeuroD1 (Ser274) (F3C7A) المُستخلص من الأرانب (CST #92657) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (مجمد): 1:50 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (المجمد)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-NeuroD1 (Ser274) (F3C7A) على مستويات بروتين NeuroD1 الذاتية فقط عند فسفرته عند الموقع Ser274. لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع مواقع فسفرة NeuroD1 الأخرى. يقتصر تفاعله مع الأنواع في اختبار التألق المناعي على الفئران فقط. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser274 من بروتين NeuroD1 البشري. خلفية يُعد عامل التمايز العصبي 1 (NeuroD1) أحد أفراد عائلة عوامل النسخ ذات بنية اللولب-الحلقة-اللولب الأساسية (bHLH). تعمل هذه البروتينات عن طريق تكوين ثنائيات غير متجانسة مع بروتينات E والارتباط بتسلسل صندوق E المتعارف عليه CANNTG (1، 2). يؤدي النشاط العصبي إلى فسفرة NeuroD1 بوساطة CaMKII عند الموقع Ser336، وهو أمر ضروري لتكوين ونمو التغصنات العصبية (3، 4). كما يُفسفر NeuroD1 عند الموقع Ser274، إلا أن النتائج تعتمد على السياق، حيث تحفز الفسفرة بواسطة Erk نشاط NeuroD1 في خلايا بيتا البنكرياسية، بينما تثبط الفسفرة بواسطة GSK-3β نشاط NeuroD1 في الخلايا العصبية (3). يُعد NeuroD1 بالغ الأهمية في كل من البنكرياس والجهاز العصبي النامي، ويلعب دورًا كبيرًا في نمو الأذن الداخلية وشبكية العين لدى الثدييات (3). تُصاب الفئران التي تفتقر إلى بروتين NeuroD1 بداء السكري الحاد وتموت بعد الولادة بفترة وجيزة نتيجةً لعيوب في تمايز خلايا بيتا (2، 3، 5، 6). ويؤدي نقص NeuroD1 في الدماغ إلى عيوب خطيرة في النمو (5). وقد رُبطت الطفرات البشرية بعدد من أنواع داء السكري، بما في ذلك داء السكري من النوع الأول وداء السكري المبكر لدى الشباب (1، 3). يُحفز نشاط إنزيم كيناز Erk1/2 بتدفق الجلوكوز والكالسيوم إلى خلايا بيتا البنكرياسية، ويؤدي فسفرة NeuroD1 اللاحقة عند الموقع Ser274 إلى تعزيز نسخ جين الأنسولين (7، 8). ينتقل NeuroD1 المفسفر في البنكرياس بشكل متزايد إلى النواة، حيث يتفاعل مباشرةً مع مُحفز الأنسولين (9). يعمل بروتين NeuroD1 النووي النشط بالتآزر مع Pdx1 لتنشيط نسخ الإنسولين، وNKX2.2، وببتيد أميلويد الجزر (IAPP)، بينما يثبط نسخ السوماتوستاتين الذي يحفزه Pdx1 (10، 11). في الغدة الصنوبرية النامية للفئران، يرتبط فسفرة NeuroD1 عند Ser274 وSer336 ارتباطًا وثيقًا بتمركز NeuroD1 في النواة، ويخضع انتقال البروتين من السيتوبلازم إلى النواة لسيطرة أدرينالية دورية ليلية ونهارية (12). في خلايا 293T، أدى نقل طفرة Ser274Ala غير القابلة للفسفرة إلى منع يوبيكويتين NeuroD1 وتحلله بواسطة البروتيازوم (13). ينعكس تمركز NeuroD1 المفسفر في هذه الخلايا مقارنةً بخلايا بيتا البنكرياسية، حيث يتمركز بروتين مشابه للفسفرة عند Ser274Glu بشكل أساسي في السيتوبلازم في الأولى، مما يُعد دليلًا إضافيًا على الطبيعة السياقية لهذا التعديل (13). أسماء بديلة عامل النسخ ذو بنية اللولب-الحلقة-اللولب الأساسية؛ منشط النسخ E-box للخلايا بيتا 2؛ بيتا 2؛ BHF-1؛ BHLHA3؛ بروتين اللولب-الحلقة-اللولب الأساسية من الفئة أ 3؛ MODY6؛ NDF1؛ NEUROD؛ NEUROD1؛ التمايز العصبي 1؛ عامل التمايز العصبي 1؛ بروتين اللولب-الحلقة-اللولب العصبي NEUROD؛ التمايز العصبي 1؛ داء السكري من النوع الثاني مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 49 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب