مجموعة اختبار ELISA الساندويتشية PathScan® RP Phospho-ULK1 (Ser757) من CST، 93778V2

مجموعة ELISA لدراسة فوسفات ULK1 (Ser758) في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية فحص المسار التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر خلفية تم اكتشاف اثنين من كينازات السيرين/ثريونين المتشابهة، وهما كيناز UNC-51-like 1 و2 (ULK1 وULK2)، كمتماثلات ثديية للجين الذي أظهرت طفراته امتدادًا ونموًا غير طبيعيين للمحاور العصبية (1-4). يُعبر عن كلا البروتينين على نطاق واسع، ويحتويان على نطاق كيناز في الطرف الأميني، يليه نطاق مركزي غني بالبرولين/السيرين، ونطاق كربوكسيلي محفوظ للغاية في الطرف الكربوكسيلي. رُبطت أدوار ULK1 وULK2 في نمو المحاور العصبية بدراسات أظهرت أن الكينازات تتمركز في مخاريط نمو الخلايا العصبية، وتشارك في عملية الإدخال الخلوي لعوامل النمو الأساسية، مثل NGF (5). وجدت دراسات التفاعل الثنائي في الخميرة أن ULK1/2 مرتبط بمعدلات مسار الإدخال الخلوي، SynGAP، والسينتينين (6). كما تم التعرف على التشابه البنيوي بين ULK1/2 وبروتين الالتهام الذاتي في الخميرة Atg1/Apg1 (7). أظهرت تجارب تثبيط التعبير الجيني باستخدام الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) أن ULK1 ضروري لعملية الالتهام الذاتي (8)، وهي عملية هدمية لتفكيك محتويات السيتوبلازم (9، 10). ويبدو أن Atg1/ULK1 يعمل كنقطة التقاء لإشارات متعددة تتحكم في الالتهام الذاتي (11)، ويمكنه الارتباط بالعديد من البروتينات المرتبطة بالالتهام الذاتي (Atg)، مُنظمًا حالات الفسفرة ونقل البروتين (12-16). يقوم AMPK، الذي يُنشط في ظروف نقص المغذيات، بفسفرة ULK1 مباشرةً في مواقع متعددة، بما في ذلك Ser317 وSer555 وSer777 (17، 18). في المقابل، يقوم mTOR، وهو منظم لنمو الخلايا ومثبط للالتهام الذاتي، بفسفرة ULK1 عند Ser757، مما يعطل التفاعل بين ULK1 وAMPK (17). أسماء بديلة ATG1؛ نظير ATG1 المرتبط بالالتهام الذاتي 1؛ ATG1A؛ نظير البروتين المرتبط بالالتهام الذاتي 1؛ FLJ38455؛ FLJ46475؛ hATG1؛ KIAA0722؛ كيناز البروتين سيرين/ثريونين ULK1؛ ULK1؛ كيناز تنشيط الالتهام الذاتي الشبيه بـ unc-51 1؛ كيناز شبيه بـ Unc-51 1؛ كيناز شبيه بـ unc-51 1 (C. elegans)؛ UNC51؛ Unc51.1 مواصفة التفاعل: HM