CST، 9378S، جسم مضاد لـ Phospho-PKC zeta (Thr410)/lambda (Thr412)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات PKC زيتا (Thr410) / فوسفات PKC غاما (Thr514) / فوسفات PKC إيوتا (Thr412). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بثلاثة أحجام. يتميز هذا الجسم المضاد Phospho-PKC زيتا (Thr410)/لامدا (Thr412) (CST #9378) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد Phospho-PKC zeta (Thr410)/lambda (Thr412) عن PKC zeta الداخلي فقط عند فسفرته عند الثريونين 410، وPKC lambda الداخلي فقط عند فسفرته عند الثريونين 412، وPKC gamma الداخلي فقط عند فسفرته عند الثريونين 514. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع المستويات الداخلية لنظائر PKC الأخرى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالثريونين 410 من بروتين كيناز سي زيتا البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين أ والببتيد. خلفية يُعدّ تنشيط بروتين كيناز C (PKC) من أوائل الأحداث في سلسلة تفاعلات تتحكم في مجموعة متنوعة من الاستجابات الخلوية، بما في ذلك الإفراز، والتعبير الجيني، والتكاثر، وانقباض العضلات (1، 2). تنتمي نظائر PKC إلى ثلاث مجموعات بناءً على اعتمادها على الكالسيوم والمنشطات. تعتمد PKC الكلاسيكية على الكالسيوم عبر نطاقاتها C2، ويتم تنشيطها بواسطة فوسفاتيديل سيرين (PS)، وثنائي أسيل جليسرول (DAG)، وإسترات الفوربول (TPA، PMA) من خلال نطاقاتها C1 الغنية بالسيستين. أما PKC الحديثة وغير النمطية، فهي مستقلة عن الكالسيوم، ولكن PKC الحديثة فقط هي التي يتم تنشيطها بواسطة PS وDAG وإسترات الفوربول (3-5). تحتوي أفراد هذه المجموعات الثلاث من PKC على نطاق شبه ركيزة أو نطاق تثبيط ذاتي يرتبط بمواقع ارتباط الركيزة في النطاق التحفيزي لمنع التنشيط في غياب العوامل المساعدة أو المنشطات. يتم تنظيم نشاط بروتين كيناز C (PKC) من خلال ثلاث عمليات فسفرة متميزة. تحدث الفسفرة عند الثريونين 500 في حلقة التنشيط، وعند الثريونين 641 من خلال الفسفرة الذاتية، وعند الموقع الكاره للماء في الطرف الكربوكسيلي عند السيرين 660 (2). تفتقر نظائر PKC غير النمطية إلى فسفرة المنطقة الكارهة للماء، وهو ما يرتبط بوجود حمض الجلوتاميك بدلاً من بقايا السيرين أو الثريونين الموجودة في نظائر PKC الأكثر نمطية. إنزيم PDK1 أو أحد أقاربه مسؤول عن تنشيط PKC. يُعد PKCμ (PKD) إضافة حديثة إلى عائلة PKC الفائقة، ويتم تنظيمه بواسطة ثنائي أسيل جليسرول (DAG) وTPA من خلال نطاقه C1. يتميز PKD بوجود نطاق PH وبقدرته الفريدة على التعرف على الركيزة وتمركزه في جهاز جولجي (6). تفتقر كينازات PKC المرتبطة (PRK) إلى نطاق C1 ولا تستجيب لثنائي أسيل جليسرول أو إسترات الفوربول. تقوم دهون الفوسفاتيديل إينوزيتول بتنشيط PRKs، وترتبط GTPases الصغيرة من عائلة Rho بمنطقة التماثل 1 (HR1) لتنظيم نشاط كيناز PRK (7). أسماء بديلة aPKC-lambda/iota؛ بروتين كيناز C غير نمطي لامدا/يوتا؛ DXS1179E؛ KPCG؛ KPCI؛ KPCZ؛ MGC26534؛ MGC57564؛ nPKC-iota؛ nPKC-zeta؛ PKC iota؛ PKC-gamma؛ PKC-ZETA؛ PKC2؛ PKCC؛ PKCG؛ PKCgamma؛ PKCI؛ PKCI(3)؛ PKCZ؛ PRKC-lambda/iota؛ PRKCG؛ PRKCI؛ PRKCZ؛ بروتين كيناز C غاما؛ بروتين كيناز C من النوع غاما؛ بروتين كيناز C يوتا؛ بروتين كيناز C من النوع يوتا؛ بروتين كيناز C زيتا؛ بروتين كيناز C من النوع زيتا؛ بروتين كيناز C غاما؛ بروتين كيناز C يوتا؛ بروتين كيناز C زيتا؛ SCA14 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 76 المصدر: أرنب