زوج الأجسام المضادة المتطابقة CST، 94267S، Phospho-DRP1 (Ser616)

زوج من الأجسام المضادة المتطابقة لدراسة فوسفات DRP1 (Ser616) في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج تتكون أزواج الأجسام المضادة المتطابقة من أجسام مضادة لالتقاط الأجسام المضادة وأجسام مضادة للكشف عنها، ترتبط بمواقع مستضدية غير متداخلة. لتحديد الأجسام المضادة لالتقاط الأجسام المضادة وأجسام الكشف عنها في هذا الزوج تحديدًا دقيقًا، يُرجى الرجوع إلى شرح الشكل البياني. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من الألبومين البقري والأزيد. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. خلفية البروتين المرتبط بالدينامين 1 (DRP1) هو أحد أفراد عائلة الدينامين الفائقة من بروتينات GTPases. تؤدي أفراد هذه العائلة وظائف خلوية متنوعة، تشمل انشطار الحويصلات، وانشطار العضيات، ومقاومة الفيروسات، والنقل داخل الخلايا (راجع 1). يؤثر DRP1 على مورفولوجيا الميتوكوندريا، وهو مهم في انشطار الميتوكوندريا والبيروكسيسومات في خلايا الثدييات (2-5). يتجمع نظير DRP1 في الخميرة في بنية حلزونية الشكل على غشاء الميتوكوندريا في موقع الانشطار (راجع 6)، ومن المرجح أن تكون هذه البنية محفوظة في خلايا الثدييات (3). يُتحكم جزئيًا في انقسام الميتوكوندريا، الضروري لعملية موت الخلايا المبرمج، وكذلك لنمو الخلايا وتطورها الطبيعي، عن طريق فسفرة بروتين DRP1 عند الموقع Ser616 بواسطة Cdk1/cyclin B، وعند الموقع Ser637 بواسطة بروتين كيناز A (PKA) (راجع المرجع 6). عند فسفرة DRP1 عند الموقع Ser616، فإنه يحفز انشطار الميتوكوندريا أثناء الانقسام المتساوي. وعلى العكس، يُثبط الانشطار عند فسفرة DRP1 عند الموقع Ser637 (راجع المرجع 6). ويؤدي إزالة الفسفرة عند الموقع Ser637 بواسطة الكالسينيورين إلى عكس هذا التثبيط (7). بالإضافة إلى الفسفرة، يُعدّ إضافة مجموعة SUMO إلى DRP1 مُعززًا لانشطار الميتوكوندريا (8). ويُعدّ تحقيق التوازن بين عمليتي الانشطار والاندماج أمرًا بالغ الأهمية لوظيفة الميتوكوندريا السليمة. أظهرت الدراسات البحثية وجود عيوب في الميتوكوندريا في مجموعة متنوعة من الأمراض التنكسية العصبية بما في ذلك مرض الزهايمر ومرض باركنسون ومرض هنتنغتون (تمت مراجعته في 6). أسماء بديلة DLP1؛ DNM1L؛ بروتين شبيه بـ Dnm1p/Vps1p؛ DRP1؛ DVLP؛ Dymple؛ شبيه بالدينامين 1؛ شبيه بالدينامين 1؛ عضو عائلة الدينامين ذو نطاق كربوكسيلي طرفي غني بالبرولين أقل؛ بروتين شبيه بالدينامين 1؛ بروتين شبيه بالدينامين؛ بروتين شبيه بالدينامين 4؛ بروتين شبيه بالدينامين IV؛ بروتين مرتبط بالدينامين 1؛ DYNIV-11؛ EMPF؛ EMPF1؛ FLJ41912؛ HdynIV؛ OPA5؛ VPS1 مواصفة التفاعل: HMR