CST، 94371C، مجموعة PathScan® Total CDK5 Sandwich ELISA

مجموعة اختبار ELISA لدراسة CDK5 في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية باث سكان التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد خلفية الكينازات المعتمدة على السيكلين (CDKs) هي كينازات سيرين/ثريونين تُفعَّل بواسطة السيكلينات، وتتحكم في تقدم دورة الخلية حقيقية النواة. على الرغم من أن CDK5 يتشارك في تسلسل متماثل عالٍ مع أفراد عائلته، يُعتقد أنه يعمل بشكل أساسي في الخلايا العصبية بعد الانقسام لتنظيم البنية الخلوية لهذه الخلايا. على غرار السيكلينات، ترتبط الوحدات التنظيمية p35 وp39 بـ CDK5 وتُفعِّلها على الرغم من عدم وجود تشابه في التسلسل. يُعبَّر عن CDK5 بشكل واسع، مع رصد مستويات عالية من نشاط الكيناز بشكل أساسي في الجهاز العصبي نظرًا لنمط التعبير المحدود لـ p35 وp39 في الخلايا العصبية بعد الانقسام. تم تحديد عدد كبير من ركائز CDK5، على الرغم من عدم وجود ركائز تُنسب تحديدًا إلى p35 أو p39. تشمل ركائز CDK5 كلاً من p35، وPAK1، وSrc، وβ-catenin، وtau، وneurovilament-H، وneurovilament-M، وsynapsin-1، وAPP، وDARPP32، ومثبط PP1، وRb. يتحلل p35 بسرعة (أقل من 20 دقيقة) عبر مسار اليوبيكويتين-بروتيازوم (1). ومع ذلك، يزداد استقرار p35 مع انخفاض نشاط كيناز CDK5، على الأرجح نتيجة لانخفاض فسفرة p35 عند Thr138 بواسطة CDK5 (2). يؤدي التحلل البروتيني لـ p35 بواسطة الكالبين إلى إنتاج p25 عند التعرض لإصابة عصبية سامة، مما ينتج عنه تنشيط مطول لـ CDK5 بواسطة p25. وقد أظهرت الدراسات البحثية تراكم p25 في الأمراض التنكسية العصبية، مثل مرض الزهايمر والتصلب الجانبي الضموري (ALS) (3، 4). أسماء بديلة CDK5؛ CDKN5؛ كيناز البروتين 5 لانقسام الخلية؛ كيناز معتمد على السيكلين 5؛ كيناز معتمد على السيكلين 5؛ كيناز شبيه بالكيناز المعتمد على السيكلين 5؛ بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ؛ LIS7؛ تضفير كيناز البروتين CDK5؛ PSSALRE؛ كيناز البروتين سيرين/ثريونين PSSALRE؛ الوحدة الفرعية التحفيزية لكيناز البروتين تاو II؛ الوحدة الفرعية التحفيزية لـ TPKII مواصفة التفاعل: HMR Mk