CST، 9482T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب، ميتوفوسين-2 (D2D10)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة ميتوفوسين-2. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، والتألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب ميتوفوسين-2 (D2D10) (رقم CST #9482) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:200 - 1:800 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:50 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 92271. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Mitofusin-2 (D2D10) على المستويات الداخلية لبروتين Mitofusin-2 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، الهامستر، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Val573 من بروتين ميتوفوسين-2 البشري. خلفية الميتوفوزينات هي بروتينات GTPases غشائية ميتوكوندرية تعمل على تنظيم اندماج الميتوكوندريا، وهي عملية تحدث بالتزامن مع انقسام الميتوكوندريا، وتُعد ضرورية للحفاظ على سلامة الميتوكوندريا من الناحيتين البنيوية والوراثية (1، 2). وُصف نوعان من الميتوفوزينات في الثدييات، هما ميتوفوزين-1 وميتوفوزين-2، اللذان يتشاركان في 60% من تسلسل الأحماض الأمينية، ويبدو أنهما يعملان بتناسق لتنظيم اندماج الميتوكوندريا (3). يُعرف اندماج الميتوكوندريا على نطاق واسع بأهميته لنمو الخلايا وتطورها الطبيعي (4)، وقد يكون تطور كآلية لموازنة الآثار الضارة لطفرات الحمض النووي للميتوكوندريا (3). تؤدي الطفرات الصفرية في أي من الميتوفوزينات إلى موت الأجنة في الفئران، بينما أظهرت دراسات الإقصاء المشروط أن الحذف المشترك لميتوفوزين-1 وميتوفوزين-2 في العضلات الهيكلية يؤدي إلى خلل وظيفي حاد في الميتوكوندريا (3). كشفت الدراسات البحثية أن الطفرات في ميتوفوسين-2 مرتبطة بمرض شاركو-ماري-توث، وهو مرض وراثي عصبي تنكسي يتميز بفقدان تدريجي لأنسجة العضلات والإدراك الحسي (5،6). أسماء بديلة CMT2A؛ CMT2A2؛ CMT2A2A؛ CMT2A2B؛ CPRP1؛ HMSN6A؛ HSG؛ مثبط فرط التنسج؛ KIAA0214؛ MARF؛ MFN2؛ عامل تنظيم تجميع الميتوكوندريا؛ ميتوفوسين 2؛ ميتوفوسين-2؛ بروتين غشائي GTPase MFN2 مواصفة التفاعل: HMR Hm Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 80 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب