سي إس تي، 94946 إس، سيتوكالاسين د

المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُقدَّم سيتوكالاسين د على شكل مسحوق مُجفَّف بالتجميد. لتحضير محلول تركيزه 5 ملي مولار، يُذاب 1 ملغ من المسحوق في 0.39 مل من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). قد تختلف تراكيز الاستخدام ومدة العلاج تبعًا للتأثير المطلوب. تخزين يُحفظ المجفف بالتجميد في درجة حرارة -20 درجة مئوية، في مكان جاف. يبقى المنتج الكيميائي مستقرًا لمدة 24 شهرًا في حالته المجففة بالتجميد. بعد إذابته، يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية ويُستخدم خلال 3 أشهر للحفاظ على فعاليته. يُقسّم إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. خلفية يُعد سم السيتوكالاسين د، المُستخلص من الفطريات، مُثبِّطًا قويًا لبلمرة الأكتين، حيث يُحد من استطالة كلٍّ من طرفي خيوط الأكتين، المُسنَّن والمدبب (1). وبينما ترتبط العديد من سموم السيتوكالاسين المُشابهة بالأكتين وتُغيِّر بلمرته، يُعتبر السيتوكالاسين د المُثبِّط الأكثر تحديدًا لخيوط الأكتين الدقيقة (2). يُشارك الهيكل الخلوي في نقل الإشارات، ونقل البروتينات، وتجزئة الإشارات، وحركة الخلية. يؤدي تثبيط بلمرة هيكل الأكتين الخلوي بواسطة السيتوكالاسين د في الخلايا الجذعية اللحمية المتوسطة إلى تمركز الأكتين أحادي السلسلة (G-actin) في النواة، مما يُؤدي إلى تمايز الخلايا الجذعية اللحمية المتوسطة وتكوين العظام (3). يُؤدي علاج نوعين من الخلايا السرطانية بالسيتوكالاسين د إلى تثبيط بلمرة الأكتين وانخفاض حركة الخلية (4). أدى علاج خلايا سرطان القولون والمستقيم CT26 الفأرية باستخدام سيتوكالاسين د إلى تثبيط نمو الورم من خلال تقليل تكاثر الخلايا، وتحفيز موت الخلايا المبرمج، وقمع تكوين الأوعية الدموية في الورم (5). أسماء بديلة (7S,13E,16S,18R,19E,21R)-21-(أسيتيلوكسي)-7،18-ثنائي هيدروكسي-16،18-ثنائي ميثيل-10-فينيل[11]سيتوكالاسا-6(12)،13،19-ترايين-1،17-ديون