CST، 94948T، MG-H1 جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب للهيستون H3 المُغلْيَكوز (Arg17) (E3Z1R)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة غلكزة الهيستون H3 (Arg17). مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، وقياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة MG-H1 Glycated Histone H3 (Arg17) (E3Z1R) Rabbit (CST #94948) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:3200 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:100 - 1:400 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع الذيل الطرفي N للهيستون H3 الذي يتم فيه ربط Arg17 بـ MG-H1. خلفية يلعب تعديل بنية الكروماتين دورًا هامًا في تنظيم النسخ في حقيقيات النوى. يُعد النيوكليوسوم، المُكوّن من الحمض النووي الملتف حول ثمانية بروتينات هيستون أساسية (اثنان من كل من H2A وH2B وH3 وH4)، الوحدة البنائية الرئيسية للكروماتين (1). تخضع النهايات الأمينية للهيستونات الأساسية لتعديلات ما بعد الترجمة المختلفة، بما في ذلك الأسيتلة والفسفرة والمثيلة واليوبيكويتين (2-5). تحدث هذه التعديلات استجابةً لمحفزات متنوعة، ولها تأثير مباشر على إمكانية وصول عوامل النسخ إلى الكروماتين، وبالتالي على التعبير الجيني (6). يُعد الغلكزة تعديلًا إضافيًا لما بعد الترجمة يحدث لا إنزيميًا داخل الخلايا، ويتضمن تكثيف السكريات الأحادية أو نواتج تحلل الجلوكوز مع بقايا الليسين أو الأرجينين (7). يرتبط ميثيل جليوكسال (MGO)، وهو ناتج ثانوي شديد التفاعل لعملية تحلل الجلوكوز، بسهولة مع الأرجينين لتكوين هيدروإيميدازولون مشتق من ميثيل جليوكسال (MG-H) بثلاثة أشكال متماثلة محتملة: MG-H1 وMG-H2 وMG-H3 (8). ويُلاحظ تراكم البروتينات المُغلْكَزة بواسطة MGO بسهولة في الخلايا الهرمة، والأفراد المصابين بارتفاع سكر الدم أو داء السكري، وأنواع مختلفة من السرطان (9، 10). ومن الجدير بالذكر أن الهيستون H3 المُغلْكَز بواسطة MGO قد ثبت تراكمه في خلايا سرطان الثدي وأورام المرضى، مما قد يُساهم في عدم استقرار الجينوم عن طريق تعديل بنية الكروماتين (11). أسماء بديلة H3؛ الهيستون المتجمع H3 1؛ عائلة الهيستون H3، العضو A؛ H3/A؛ H31؛ H3C1؛ H3C10؛ H3C11؛ H3C12؛ H3C2؛ H3C3؛ H3C4؛ H3C6؛ H3C7؛ H3C8؛ H3FA؛ H3FB؛ H3FC؛ H3FC HIST1H3C؛ H3FD؛ H3FF؛ H3FH؛ H3FI؛ H3FJ؛ H3FK؛ H3FL؛ HIST1H3A؛ HIST1H3B؛ HIST1H3C؛ HIST1H3D؛ HIST1H3E؛ HIST1H3F؛ HIST1H3G؛ HIST1H3H؛ HIST1H3I؛ HIST1H3J؛ الهيستون 1، H3a؛ مجموعة الهيستون 1، العضو A من عائلة H3؛ مجموعة الهيستون 1، H3a؛ الهيستون H3؛ الهيستون H3.1؛ الهيستون H3/a؛ الهيستون H3/b؛ الهيستون H3/c؛ الهيستون H3/d؛ الهيستون H3/f؛ الهيستون H3/h؛ الهيستون H3/i؛ الهيستون H3/j؛ الهيستون H3/k؛ الهيستون H3/l مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 17 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب