CST، 95895S، جسم مضاد HDGF2 (خاص بالخلايا الخفية)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة HDGF2. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. يتميز هذا الجسم المضاد عالي التخصص والمُعتمد بدقة داخلية، وهو جسم مضاد HDGF2 (متخصص في الأجسام المضادة الخفية) (رقم CST #95895) جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد الخاص ببروتين HDGF2 (البروتين الخفي) على المستويات الداخلية لبروتين HDGF2 الخفي الكلي. ولا يكشف هذا الجسم المضاد عن بروتين HDGF2 من النوع البري. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Lys260 من البروتين الخفي HDGF2 البشري. خلفية البروتين المرتبط بعامل نمو الخلايا الكبدية 2 (HDGF2)، المشفر بواسطة الجين، هو بروتين رابط للهيستون يُعبر عنه في جميع أنحاء الجسم، وينتمي إلى عائلة أكبر من عامل نمو الخلايا الكبدية (HDGF) والبروتينات المرتبطة به (HRPs). من الناحية التركيبية، يشترك HDGF2 وأفراد عائلته في منطقة طرفية أمينية محفوظة للغاية، تُسمى المنطقة المتماثلة للطرف الأميني لـ HDGF (HATH). تحتوي منطقة HATH على نطاق Pro-Trp-Trp-Pro (PWWP)، الذي يتعرف على مثيلة ثنائية وثلاثية لليسين 36 في الهيستون H3 ويرتبط بها. يعمل HDGF2 من خلال هذا النطاق لتنظيم بنية الكروماتين وإصلاح الحمض النووي (1-3). يُنظَّم ربط الإكسونات في mRNA الخاص بـ HDGF2 بواسطة بروتين TAR الرابط للحمض النووي 43 (TDP43)، وهو بروتين رابط للحمض النووي DNA/RNA يُعبَّر عنه في جميع أنحاء الجسم، وينتمي إلى عائلة البروتينات النووية الريبوزية غير المتجانسة (hnRNP). يؤدي خلل وظيفة TDP43، الناتج عن طفرات جينية، وفرط فسفرة، ويوبيكويتين، وانقسام، إلى تكوين تجمعات سيتوبلازمية غير قابلة للذوبان. تُعد هذه التجمعات سمات مرضية مميزة لمرضى التصلب الجانبي الضموري (ALS)، والتنكس الفصي الجبهي الصدغي (FTLD)، واعتلال الدماغ المرتبط بالعمر TDP-43 ذي الغلبة الحوفية (LATE). كما توجد هذه التجمعات أيضًا لدى بعض المرضى المصابين بأمراض تنكسية عصبية أخرى، بما في ذلك مرض الزهايمر (AD) واعتلال الدماغ الرضحي المزمن (CTE) (4، 5). يؤدي التموضع غير الطبيعي لبروتين TDP43 في السيتوبلازم وتجمعه إلى تغيير في عملية تضفير mRNA الخاص بـ HDGF2 وإدراج إكسونات خفية. ينتج عن ذلك بروتين HDGF2 مترجم بديل يحتوي على محددات مستضدية جديدة مشفرة بواسطة إكسونات خفية. تم الكشف عن بروتين HDGF2 المحتوي على محددات المستضدية الجديدة في السائل النخاعي والبلازما، مما يشير إلى أنه قد يكون مؤشرًا حيويًا للأمراض التنكسية العصبية المصحوبة باعتلال TDP43 (6،7). أسماء بديلة HDGF-2؛ HDGF-2؛ البروتين المرتبط بـ HDGF-2؛ HDGF2؛ HDGFL2؛ HDGFRP2؛ HDGR2؛ عامل النمو المشتق من الورم الكبدي 2؛ البروتين المرتبط بعامل النمو المشتق من الورم الكبدي 2؛ HRP-2؛ HRP2؛ MGC2641 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 135 المصدر: أرنب