CST، 9616S، PKC delta (D10E2) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين كيناز سي دلتا (PKC delta). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب (CST #9616) بتخصصه العالي ودقته العالية، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب PKC delta (D10E2) على المستويات الداخلية لبروتين PKCδ الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع نظائر PKC الأخرى. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Arg216 من بروتين PKCδ البشري. خلفية يُعدّ تنشيط بروتين كيناز C (PKC) من أوائل الأحداث في سلسلة تفاعلات تتحكم في مجموعة متنوعة من الاستجابات الخلوية، بما في ذلك الإفراز، والتعبير الجيني، والتكاثر، وانقباض العضلات (1، 2). تنتمي نظائر PKC إلى ثلاث مجموعات بناءً على اعتمادها على الكالسيوم والمنشطات. تعتمد PKC الكلاسيكية على الكالسيوم عبر نطاقاتها C2، ويتم تنشيطها بواسطة فوسفاتيديل سيرين (PS)، وثنائي أسيل جليسرول (DAG)، وإسترات الفوربول (TPA، PMA) من خلال نطاقاتها C1 الغنية بالسيستين. أما PKC الحديثة وغير النمطية، فهي مستقلة عن الكالسيوم، ولكن PKC الحديثة فقط هي التي يتم تنشيطها بواسطة PS وDAG وإسترات الفوربول (3-5). تحتوي أفراد هذه المجموعات الثلاث من PKC على نطاق شبه ركيزة أو نطاق تثبيط ذاتي يرتبط بمواقع ارتباط الركيزة في النطاق التحفيزي لمنع التنشيط في غياب العوامل المساعدة أو المنشطات. يتم تنظيم نشاط بروتين كيناز C (PKC) من خلال ثلاث عمليات فسفرة متميزة. تحدث الفسفرة عند الثريونين 500 في حلقة التنشيط، وعند الثريونين 641 من خلال الفسفرة الذاتية، وعند الموقع الكاره للماء في الطرف الكربوكسيلي عند السيرين 660 (2). تفتقر نظائر PKC غير النمطية إلى فسفرة المنطقة الكارهة للماء، وهو ما يرتبط بوجود حمض الجلوتاميك بدلاً من بقايا السيرين أو الثريونين الموجودة في نظائر PKC الأكثر نمطية. إنزيم PDK1 أو أحد أقاربه مسؤول عن تنشيط PKC. يُعد PKCμ (PKD) إضافة حديثة إلى عائلة PKC الفائقة، ويتم تنظيمه بواسطة ثنائي أسيل جليسرول (DAG) وTPA من خلال نطاقه C1. يتميز PKD بوجود نطاق PH وبقدرته الفريدة على التعرف على الركيزة وتمركزه في جهاز جولجي (6). تفتقر كينازات PKC المرتبطة (PRK) إلى نطاق C1 ولا تستجيب لثنائي أسيل جليسرول أو إسترات الفوربول. تُفعّل دهون الفوسفاتيديل إينوزيتول إنزيمات PRK، وترتبط بروتينات GTPases الصغيرة من عائلة Rho بالمنطقة المتماثلة 1 (HR1) لتنظيم نشاط كيناز PRK (7). يُصنف PKCδ ضمن الأعضاء "الجديدة" من عائلة PKC الفائقة، والتي لا تعتمد على الكالسيوم وتُفعّل بواسطة ثنائي أسيل جليسرول، وتشمل PKCδ وε وθ. على عكس أعضاء عائلة PKC الأخرى، التي يبدو أن تنشيطها يُساهم في تكوين الأورام، يبدو أن PKCδ يعمل كمثبط للأورام، حيث يرتبط انخفاض مستوى هذا الإنزيم بتطور الورم (8). على غرار بروتينات كيناز C التقليدية والحديثة الأخرى، يتم تنشيط PKCδ بقوة بواسطة ثنائي أسيل جليسرول وإستر فوربول، ويتم تعديل نشاطه الكينيزي عن طريق الفسفرة ضمن حلقة التنشيط المحفوظة (Thr505)، بالإضافة إلى موقع الفسفرة الذاتية (Ser645) وبقايا الطرف الكربوكسيلي الكارهة للماء (Ser664) (9-11). ومن المثير للاهتمام أن وظيفة PKCδ تُنظم بشكل فريد عن طريق الفسفرة في بقايا التيروسين بواسطة كينازات مستقبلات التيروسين، وأفراد عائلة كيناز Src، وc-Abl (9، 12-14). لمزيد من المعلومات حول مواقع فسفرة PKCδ، يُرجى مراجعة PhosphoSitePlus (www.phosphosite.org). أسماء بديلة ALPS3؛ CVID9؛ KPCD؛ MAY1؛ MGC49908؛ nPKC-delta؛ PKCD؛ PRKCD؛ بروتين كيناز C دلتا؛ بروتين كيناز C دلتا؛ الوحدة الفرعية التحفيزية لبروتين كيناز C دلتا؛ الوحدة الفرعية التنظيمية لبروتين كيناز C دلتا؛ بروتين كيناز C دلتا VIII؛ بروتين كيناز C دلتا؛ SDK1؛ بروتين كيناز-1 المعتمد على السفينغوزين؛ بروتين كيناز التيروسين PRKCD مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 78 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب