CST، 96292S، ABCA1 (E7X5G) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين ABCA1. مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة ABCA1 (E7X5G) المُستخلص من الأرانب (رقم CST #96292) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة ABCA1 (E7X5G) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين ABCA1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser1262 من بروتين ABCA1 البشري. خلفية بروتينات كاسيت ربط الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ABC) هي نواقل غشائية تنقل المواد عبر الغشاء بطريقة تعتمد على الأدينوسين ثلاثي الفوسفات. تشمل مواد ABC التي تخضع للنقل النشط عبر الغشاء الأيونات والأحماض الأمينية والدهون والستيرولات (1). يُعدّ بروتين ABCA1 (العضو 1 من العائلة الفرعية A لكاسيت ربط الأدينوسين ثلاثي الفوسفات) أحد أفراد عائلة ABC، ويعمل على تنظيم استتباب الفوسفوليبيدات والكوليسترول. يحتوي ABCA1، كمعظم نواقل ABC، على حزمتين من النطاقات العابرة للغشاء، تتكون كل منهما من ستة حلزونات عابرة للغشاء ونطاقين لربط النيوكليوتيدات. ينتمي ABCA1 ونظيره الأقرب، ABCA7، إلى الفئة 12A من بروتينات ABC، ويعمل كلا البروتينين على نقل الكوليسترول والفوسفوليبيدات بطريقة تعتمد على البروتين الشحمي A (apoA) (2، 3). يُعبّر عن ABCA1 في مجموعة متنوعة من الأنسجة (4). ترتبط طفرات فقدان الوظيفة في الجين البشري بمرض تانجير، وهو اضطراب يتميز بنقص البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) وتراكم إسترات الكوليسترول في البلاعم، بالإضافة إلى زيادة خطر الإصابة بتصلب الشرايين، وهو ما يتوافق مع وظيفة ABCA1 في الحفاظ على توازن الكوليسترول وتكوين HDL (5-8). كما يُعد ABCA1 جينًا مرشحًا لخطر الإصابة بمرض الزهايمر المتأخر (LOAD)، وهو مرض تنكسي عصبي يرتبط أيضًا بتغير نقل الكوليسترول واستقلابه (9). قد يُساهم خلل وظيفة ABCA1 بشكل مباشر في نشأة مرض الزهايمر (AD) عن طريق تسريع إنتاج بروتين بيتا النشواني (Aβ)، وهو أحد السمات المرضية المميزة لمرض الزهايمر (9). أسماء بديلة ABC-1؛ ABC1؛ ABCA1؛ عضو 1 من عائلة كاسيت ربط ATP الفرعية A؛ كاسيت ربط ATP 1؛ عضو 1 من عائلة كاسيت ربط ATP الفرعية A؛ ناقل كاسيت ربط ATP 1؛ ناقل كاسيت ربط ATP A1؛ عضو 1 من عائلة كاسيت ربط ATP الفرعية A (ABC1)؛ CERP؛ بروتين تنظيم تدفق الكوليسترول؛ FLJ14958؛ HDLCQTL13؛ HDLDT1؛ HPALP1؛ مرتبط بالغشاء؛ MGC164864؛ MGC165011؛ إنزيم ATPase ناقل الفوسفوليبيد ABCA1؛ TGD مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 254 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب