CST, 9647T, RUNX3/AML2 (D6E2) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة AML2. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وF. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة RUNX3/AML2 (D6E2) المُستخلص من الأرانب (CST #9647) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:50 - 1:200 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:100 - 1:400 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى حصص. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 86441. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة RUNX3/AML2 (D6E2) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لكلا شكلي بروتين RUNX3. يتعرف هذا الجسم المضاد على بروتين RUNX3/AML2 في الفئران، ويتفاعل أيضًا مع بروتين RUNX3/AML2 البشري؛ ومع ذلك، لا يُنصح باستخدامه في التحليل المناعي النسيجي للأنسجة البشرية. لا يتعرف هذا الجسم المضاد على بروتيني RUNX1 وRUNX2. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين RUNX3 البشري. خلفية يلعب عامل النسخ RUNX3 (AML2)، وهو أحد أفراد عائلة عوامل النسخ Runt، دورًا هامًا في تثبيط تكاثر خلايا الظهارة المعدية (1)، وتكوين الخلايا العصبية في العقد الجذرية الظهرية (2)، وتمايز الخلايا التائية (3، 4). كما يشارك RUNX3 في موت الخلايا المبرمج المعتمد على كاسبيز-3 (5). تمتلك المركبات البروتينية التي تحتوي على RUNX3 وعوامل نسخ مختلفة، مثل Smads أو β-catenin/TCF4، نشاطًا مثبطًا للأورام، وتنظم نسخ الجينات المستهدفة (6، 7). على الرغم من أن RUNX3 يتمركز عادةً في النواة، إلا أنه يمكن فسفرته على التيروزين، ما يؤدي إلى وجوده في سيتوبلازم العديد من الخلايا السرطانية. يؤدي هذا التموضع الخاطئ لـ RUNX3 إلى إلغاء وظيفته كمثبط للأورام، ويساهم في تكوين الأورام (8). تشير الدراسات البحثية إلى أن إسكات الجينات أو سوء تحديد موقع البروتين يؤدي إلى تعطيل RUNX3 في أكثر من 80٪ من سرطانات المعدة وأنواع السرطان الأخرى (1،9،10). أسماء بديلة بروتين ابيضاض الدم النخاعي الحاد 2؛ جين ابيضاض الدم النخاعي الحاد 2؛ AML2؛ CBF-alpha-3؛ CBFA3؛ الوحدة الفرعية ألفا-3 لعامل الربط الأساسي؛ الوحدة الفرعية ألفا 3 لعامل الربط الأساسي، نطاق Runt؛ FLJ34510؛ MGC16070؛ الجين الورمي AML-2؛ PEA2 ألفا C؛ PEA2-alpha C؛ PEBP2 ألفا C؛ PEBP2-alpha C؛ PEBP2A3؛ PEBP2aC؛ الوحدة الفرعية ألفا C لبروتين ربط مُحسِّن فيروس البوليوما 2؛ عامل النسخ المرتبط بـ Runt 3؛ عامل النسخ المرتبط بـ Runt 3؛ عامل النسخ من عائلة RUNX 3؛ RUNX3؛ الوحدة الفرعية ألفا C لعامل الربط المُحسِّن 1 لـ SL3-3؛ الوحدة الفرعية ألفا C لعامل الربط الأساسي لـ SL3/AKV؛ عامل النسخ AML2 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 43-48 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب