CST، 96493S، مستقبل فيتامين د3 (D2K6W) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (مُبَيتَنَة)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل فيتامين د3. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب (المُؤشَّر بالبيوتين) (CST #96493) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد هذا المنتج بمحلول يحتوي على 140 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و3 ملي مولار من كلوريد البوتاسيوم، و10 ملي مولار من فوسفات الصوديوم ثنائي القاعدة (الأس الهيدروجيني 7.4)، و2 ملي مولار من فوسفات البوتاسيوم أحادي القاعدة، و2 مليغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (المُؤَشَّر بالبيوتين) لمستقبل فيتامين د3 (D2K6W) على المستويات الطبيعية لبروتين مستقبل فيتامين د3 الكلي. لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع البروتينات الشبيهة بمستقبل فيتامين د3. وبناءً على محاذاة التسلسل، يُتوقع أن يتفاعل هذا الجسم المضاد مع كلٍّ من نظيري VDRB1 وVDRB2. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين مستقبل فيتامين د3 البشري من النوع A. خلفية على الرغم من أن مستقبل فيتامين د3 (VDR/NR1I1) وربيطته 1-α، 25-ثنائي هيدروكسي كوليكالسيفيرول [1α، 25(OH)2D] قد تم التعرف عليهما في الأصل بناءً على دورهما في استتباب الكالسيوم والعظام، إلا أنه من المعروف الآن أنهما يمارسان تأثيرات بيولوجية في جميع أنسجة جسم الإنسان تقريبًا. تشمل أهداف إشارات فيتامين د الجهاز العصبي المركزي، والجلد، والجهاز المناعي، والغدد الصماء، والكلى، والقولون. على المستوى الخلوي، تؤثر إشارات فيتامين د على تكاثر وتمايز وموت الخلايا المبرمج، سواء كانت طبيعية أو متحولة. ضمن عائلة جينات مستقبلات الستيرويد، ينتمي VDR إلى عائلة NR1I الفرعية التي تضم أيضًا NR1I2/PXR وNR1I3/CAR. يتكون الجين البشري من 11 إكسونًا تُشفّر ستة نطاقات (AF) لبروتين مستقبل فيتامين د (VDR) كامل الطول، والتي تشمل نطاقًا طرفيًا أمينيًا مزدوجًا لربط الحمض النووي (DNA) يحتوي على أصابع زنك، ونطاقًا طرفيًا كربوكسيليًا لربط الليجاند، ومنطقة واسعة غير منظمة تربط النطاقين الوظيفيين معًا (1). عند ارتباط 1α,25(OH)2D بنطاق ربط الليجاند الهرموني، يتم تثبيت VDR عن طريق فسفرة سيرين 51 في نطاق ربط الحمض النووي بواسطة بروتين كيناز C (PKC) (2)، وسيرين 208 في منطقة المفصل بواسطة كيناز الكازين II (3). يرتبط VDR بمستقبل حمض الريتينويك (RXR) من خلال نطاقات التضاعف. يرتبط معقد 1α,25(OH)2D-VDR-RXR بعناصر استجابة فيتامين د (VDREs) في محفزات الجينات المستهدفة من خلال نطاق ربط الحمض النووي. تؤدي التغيرات البنيوية في مستقبل فيتامين د (VDR) الناتجة عن ارتباط الليجاند إلى انفصال الكابت المساعد، وهو الوسيط المُثبِّط لمستقبلات الريتينويد وهرمون الغدة الدرقية (SMRT)، مما يسمح بتفاعل نطاق التنشيط النسخي لوظيفة تنشيط مستقبل فيتامين د (AF2) مع المنشطات النسخية المساعدة (1). وقد أظهرت الدراسات أن التعبير المتغير لمستقبل فيتامين د يرتبط بأشكال أو مراحل مختلفة من السرطان، ومن المرجح أن يكون ناتجًا عن اختلاف نوع النسيج في إشارات 1α,25(OH)2D. في حالة سرطان القولون، تشير الأبحاث إلى أن التعبير عن مستقبل فيتامين د يكون أعلى نسبيًا في سلائل القولون المتضخمة وخلال المراحل المبكرة من تكوّن الورم، ولكنه يتضاءل في المراحل المتأخرة والأورام ضعيفة التمايز. وتشير دراسات متعددة إلى أن 1α,25(OH)2D قد يكون هدفًا واعدًا للتطوير كعامل علاجي مضاد للسرطان (4، 5). أسماء بديلة مستقبل 1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3؛ NR1I1؛ مستقبل نووي من العائلة الفرعية 1، المجموعة 1، العضو 1؛ PPP1R163؛ فوسفاتاز البروتين 1، الوحدة التنظيمية 163؛ VDR؛ مستقبل فيتامين د (1,25-ثنائي هيدروكسي فيتامين د3)؛ المتغير 1 من مستقبل فيتامين د النووي؛ مستقبل فيتامين د؛ مستقبل فيتامين د3 مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 48، 54 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب