CST، 9687S، Phospho-ALK (Tyr1282/1283) (D39B2) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات ALK (Tyr1282/Tyr1283). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-ALK (Tyr1282/1283) (D39B2) المُستخلص من الأرانب (CST #9687) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-ALK (Tyr1282/1283) (D39B2) عن ALK فقط عند فسفرته عند Tyr1282/1283 (المكافئ لـ Tyr342/343 في NPM-ALK). قد يتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع بروتينات أخرى مُفرطة التعبير تحتوي على التيروزين المفسفر، مثل EGFR. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Tyr1282/1283 من بروتين ALK البشري. خلفية إنزيم كيناز اللمفوما الكشمي (ALK) هو مستقبل كيناز التيروسين للبليوتروفين (PTN)، وهو عامل نمو يشارك في نمو دماغ الجنين (1-3). في الخلايا التي تُعبر عن ALK، يحفز PTN فسفرة كل من ALK والمؤثرات اللاحقة IRS-1 وShc وPLCγ وكيناز PI3 (1). اكتُشف ALK في الأصل كبروتين اندماجي بين النيوكليوفوسمين (NPM) وALK ناتج عن عملية انتقال كروموسومي (4). وقد وجد الباحثون أن بروتين NPM-ALK الاندماجي هو كيناز تيروسين ورمي نشط بشكل دائم، ويرتبط باللمفوما الكشمية (4). تشير الدراسات إلى أن تنشيط PLCγ بواسطة NPM-ALK قد يكون خطوة حاسمة لنشاطه المحفز للانقسام الخلوي، ويشارك في إمراضية اللمفوما الكشمية (5). وُصِفَ في الأدبيات البحثية بروتين اندماجي ورمي مميز لـ ALK، يتألف من ALK وبروتين شبيه بالبروتين المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة في شوكيات الجلد 4 (EML4)، وذلك في سلالة خلوية لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)، مع وجود نسخ اندماجية مقابلة في بعض حالات سرطان غدي رئوي. تندمج المنطقة الأمينية الطرفية القصيرة للبروتين المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة EML4 مع نطاق الكيناز لـ ALK (6-8). تم تحديد فسفرة ALK عند Tyr1282/1283 في شركة Cell Signaling Technology (CST) باستخدام PhosphoScan، وهي منصة LC-MS/MS الخاصة بـ CST لاكتشاف مواقع الفسفرة. لوحظت فسفرة ALK عند Tyr1282/1283 في سلالات خلوية سرطانية وأورام مختارة (6). أسماء بديلة ALK؛ مستقبل التيروزين كيناز ALK؛ مستقبل التيروزين كيناز ALK؛ كيناز اللمفوما الكشمية؛ مستقبل التيروزين كيناز اللمفوما الكشمية؛ CD246؛ مستضد CD246؛ كيناز اللمفوما الكشمية الطافر؛ NBLST3 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 80 (NPM-ALK)، 220 (ALK) المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب