CST, 9719S, Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit Monoclonal Antibody (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات الهيستون H2AX (Ser139). مُعتمد للاستخدام في قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب، والمُقترن بصبغة Alexa ^Fluor® 488 (رقم CST 9719)، بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:50 تخزين مُزوَّد في محلول فوسفات ملحي (درجة حموضة 7.2)، يحتوي على أقل من 0.1% أزيد الصوديوم و2 ملغم/مل من ألبومين المصل البقري. يُحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. لا يُجمَّد. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب للفوسفوهيستون H2A.X (Ser139) (20E3) (Alexa Fluor) التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي مطابق للأحماض الأمينية المحيطة بـ Ser139 من H2A.X البشري. تم ربط الجسم المضاد بـ Alexa Fluor 488 في ظل ظروف مثالية بنسبة F/P تتراوح بين 2 و 5. خلفية يُعدّ الهيستون H2A.X نوعًا مُتغيرًا من الهيستون، ويُمثّل حوالي 10% من إجمالي بروتينات الهيستون H2A في الخلايا الليفية البشرية الطبيعية (1). يُعدّ H2A.X ضروريًا لتوقف دورة الخلية بوساطة نقاط التفتيش، ولإصلاح الحمض النووي بعد حدوث كسور في سلسلتي الحمض النووي (1). يؤدي تلف الحمض النووي، الناتج عن الإشعاع المؤين أو الأشعة فوق البنفسجية أو العوامل المُحاكية للإشعاع، إلى فسفرة سريعة لـ H2A.X عند Ser139 بواسطة كينازات شبيهة بـ PI3K، بما في ذلك ATM وATR وDNA-PK (2، 3). في غضون دقائق من تلف الحمض النووي، يُفسفر H2A.X عند Ser139 في مواقع التلف لتكوين γ-H2A.X (4). يُعدّ هذا الحدث المُبكر جدًا في استجابة تلف الحمض النووي ضروريًا لاستقطاب العديد من بروتينات استجابة تلف الحمض النووي، بما في ذلك MDC1 وNBS1 وRAD50 وMRE11 و53BP1 وBRCA1 (1). بالإضافة إلى دوره في إصلاح تلف الحمض النووي، يُعدّ H2A.X ضروريًا لتفتيت الحمض النووي أثناء موت الخلايا المبرمج، ويتم فسفرته بواسطة كينازات مختلفة استجابةً لإشارات موت الخلايا المبرمج. يُفسفر H2A.X عند Ser139 بواسطة DNA-PK استجابةً لتنشيط مستقبلات موت الخلايا، وكيناز c-Jun الطرفي N (JNK1) استجابةً للتعرض للأشعة فوق البنفسجية A، وكيناز p38 MAPK استجابةً لنقص المصل (5-8). يُفسفر H2A.X بشكلٍ دائم على Tyr142 في الخلايا غير المتضررة بواسطة WSTF (عامل النسخ لمتلازمة ويليامز-بورين) (9، 10). عند تلف الحمض النووي، وبالتزامن مع فسفرة Ser139، يُزال الفسفرة من Tyr142 في مواقع تلف الحمض النووي بواسطة فوسفاتازات EYA1 وEYA3 المُستقطبة (9). بينما يُسهّل الفسفرة عند Ser139 استقطاب بروتينات إصلاح الحمض النووي وبروتينات الاستماتة إلى مواقع تلف الحمض النووي، يبدو أن الفسفرة عند Tyr142 هي التي تُحدد مجموعة البروتينات التي يتم استقطابها. تُثبّط فسفرة H2A.X عند Tyr142 استقطاب بروتينات إصلاح الحمض النووي، وتُعزز ارتباط عوامل الاستماتة مثل JNK1 (9). تُظهر الخلايا الليفية الجنينية للفئران التي تُعبّر فقط عن H2A.X Y142F الطافر، الذي يُفضّل استقطاب بروتينات إصلاح الحمض النووي على بروتينات الاستماتة، استجابة استماتة مُخفّضة للإشعاع المؤين (9). بالتالي، يبدو أن توازن فسفرة وإزالة فسفرة H2A.X عند Tyr142 يُوفّر آلية تحويل لتحديد مصير الخلية بعد تلف الحمض النووي. أسماء بديلة عضو X من عائلة الهيستون H2A؛ عضو X من عائلة الهيستون H2A؛ H2A.X؛ هيستون متغير H2A.X؛ H2a/x؛ H2AFX؛ H2AX؛ هيستون H2AX؛ هيستون H2A.x؛ هيستون H2AX مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب