CST، 97366T، فوسفو-ATP-سيترات لياز (Ser455) (F4T8R) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات إنزيم ATP Citrate Lyase (Ser455). مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وWB وIP وIHC وF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب، Phospho-ATP-Citrate Lyase (Ser455) (F4T8R) (CST #97366)، بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:50 - 1:250 الترسيب المناعي: 1:100 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:400 - 1:1600 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:400 - 1:1600 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-ATP-Citrate Lyase (Ser455) (F4T8R) على المستويات الذاتية لبروتين ATP-citrate lyase فقط عند فسفرته عند Ser455 (المكافئ لـ Ser454 في الفئران). وقد لوحظ تلوين غير نوعي لغشاء البلازما في مجموعة فرعية من الأنسجة باستخدام تقنية الكيمياء المناعية النسيجية. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser455 من بروتين ATP-citrate lyase البشري. خلفية إنزيم ATP-citrate lyase (ACL) هو بروتين رباعي الوحدات متماثل يحفز تكوين أسيتيل-CoA وأوكسالوأسيتات (OAA) في السيتوسول، وهي خطوة أساسية في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية والكوليسترول والأسيتيل كولين، بالإضافة إلى استحداث الجلوكوز (1). تنظم المغذيات والهرمونات مستوى التعبير عن إنزيم ATP-citrate lyase وفسفرته (1، 2). يتم فسفرته بواسطة GSK-3 على Thr446 وSer450 (3). وقد أُفيد أن Ser455 من إنزيم ATP-citrate lyase يتم فسفرته بواسطة PKA وAkt (4، 5). تؤدي الفسفرة على Ser455 إلى إلغاء التنظيم التغايري المتجانس بواسطة السترات وتعزيز النشاط التحفيزي للإنزيم (2). كما أن إنزيم ATP-citrate lyase بالغ الأهمية في مرض باركنسون. تؤدي طفرات ألفا-سينوكلين إلى تنشيط إنزيم ATP-citrate lyase، مما يؤدي إلى زيادة نشاط بروتين p300 في السيتوبلازم. ويؤدي فرط تنشيط بروتين p300 في السيتوبلازم لاحقًا إلى تعزيز إشارات mTORC1 لتثبيط الالتهام الذاتي، مما يتسبب في تجمع ألفا-سينوكلين (6). أسماء بديلة ACL؛ ACLY؛ لياز سترات الأدينوسين ثلاثي الفوسفات؛ لياز سترات الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (برو-S-)؛ سينثاز سترات الأدينوسين ثلاثي الفوسفات؛ ATPCL؛ إنزيم انشطار السترات؛ CLATP مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 125 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب