CST، 98190S، أمليكسانوكس

المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُقدّم أملكسانوكس على شكل مسحوق مجفف بالتجميد. لتحضير محلول تركيزه 15 ملي مولار، يُذاب 5 ملغ من المسحوق في 1.12 مل من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). يمكن أن تختلف تراكيز الاستخدام ومدة العلاج حسب التأثير المطلوب. تخزين يُحفظ المجفف بالتجميد في درجة حرارة الغرفة، في مكان جاف. يبقى المنتج مستقرًا لمدة 24 شهرًا في حالته المجففة بالتجميد. بعد إذابته، يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية ويُستخدم خلال 3 أشهر للحفاظ على فعاليته. يُقسّم إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. خلفية أملكسانوكس دواء مضاد للحساسية والالتهابات، كان يُستخدم سابقًا لعلاج قرح الفم المتكررة. كما أثبت فعاليته في علاج الربو وحمى القش والتهاب الملتحمة، ربما عن طريق تقليل إفراز الهيستامين والليكوترين من الكريات البيضاء والخلايا البدينة (1). يرتبط أملكسانوكس (بتركيز مثبط نصف فعّال يتراوح بين 1 و2 ميكرومتر تقريبًا) ويُثبّط كينازات IκB غير التقليدية IKK-ε وكيناز TBK1، مما يُثبّط الالتهاب. تُشير الدراسات التي أُجريت على فئران بدينة عُولجت بأملكسانوكس إلى زيادة توليد الحرارة لديها، مما يُحسّن حساسية الأنسولين ويُقلّل الوزن. تُشير هذه النتائج إلى دور محتمل لأملكسانوكس في علاج داء السكري والسمنة والاضطرابات ذات الصلة (2). علاوة على ذلك، أظهر الأميلكسانوكس خصائص مضادة للسرطان في العديد من نماذج الفئران، ويبدو أنه يرتبط بما لا يقل عن 12 بروتينًا مختلفًا، إنزيميًا وغير إنزيمي (3). ويؤدي ارتباط الأميلكسانوكس بالبروتين المرافق الجزيئي HSP90 إلى تثبيط نشاط البروتين المرافق الطرفي C وتعطيل معقد البروتينات المرافقة المتعددة (4)، بينما يرتبط التفاعل مع البروتينات الرابطة للكالسيوم S100A12 وS100A13 بتثبيط إطلاق FGF1 وتقليل هجرة الخلايا وتكاثرها (5). أسماء بديلة حمض 2-أمينو-7-(1-ميثيل إيثيل)-5-أوكسو-5H-[1]بنزوبيرانو[2,3-b]بيريدين-3-كربوكسيليك؛ AA673؛ أموكسانوكس؛ CHX3673