CST، 98287S، جسم مضاد CTPS1

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة CTPS. تم التحقق من صحته لتقنية Western Blotting. يتميز الجسم المضاد CTPS1 (CST #98287) بدرجة عالية من التخصص، وقد تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد CTPS1 على المستويات الداخلية لبروتين CTPS1 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتين CTPS2. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالألانين 340 من بروتين CTPS1 البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب الببتيد. خلفية يحفز إنزيم CTPS1 (سيتيدين ثلاثي الفوسفات سينثاز 1 أو CTP سينثاز 1) تحويل UTP إلى CTP من خلال عملية الأمينة المعتمدة على ATP (1). تشير الدراسات البحثية إلى زيادة تخليق البيريميدين في نماذج خلايا سرطان البنكرياس المقاومة للجيمسيتابين، وهو نظير ديوكسي سيتيدين. تؤدي زيادة تخليق البيريميدين إلى ارتفاع مستويات dCTP الداخلي، مما يمنع الجيمسيتابين من الاندماج في الحمض النووي أثناء التضاعف، وبالتالي يقلل من فعالية الجيمسيتابين المضادة للسرطان. لوحظ تحفيز التعبير الجيني في نماذج خلايا سرطان البنكرياس المقاومة للجيمسيتابين. ترتبط مقاومة الجيمسيتابين ارتباطًا مباشرًا بمستويات التعبير الجيني في مختلف سلالات خلايا سرطان البنكرياس (2). علاوة على ذلك، تبين أن تعبير CTPS1 يزداد في الخلايا التائية عند تنشيط مستقبلات الخلايا التائية، مما يشير إلى دور حاسم لـ CTPS1 في الجهاز المناعي (3). أسماء بديلة سينثاز CTP؛ سينثاز CTP 1؛ سينثاز CTP 1؛ CTPS؛ CTPS1؛ سينثاز سيتيدين 5-برايم ثلاثي الفوسفات؛ سينثاز سيتيدين 5'-ثلاثي الفوسفات؛ GATD5؛ IMD24؛ PYRG1؛ ليغاز UTP-أمونيا 1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 78 المصدر: أرنب