CST، 98399S، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب، هيستون H3 (خاص بالطفرة K36M) (E8N1L)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة طفرة H3F3A (Lys36Met). مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، وترسيب الكروماتين المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب، والمُخصص لطفرة الهيستون H3 (K36M Mutant Specific) (E8N1L) (CST #98399)، بدرجة عالية من التخصصية العالية، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على أفضل نتائج في تقنية ChIP، استخدم 10 ميكرولتر من الجسم المضاد و10 ميكروغرام من الكروماتين (ما يعادل تقريبًا 4 × 10⁶ خلية) لكل عملية ترسيب مناعي. وقد تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام مجموعات SimpleChIP® لترسيب الكروماتين المناعي الإنزيمي. اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:1600 - 1:6400 كروماتين IP: 1:50 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، ترسيب الكروماتين المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (E8N1L) المُستخلص من الهيستون H3 (المُختص بطفرة K36M) على المستويات الطبيعية لبروتينات الهيستون H3.1 وH3.2 وH3.3 الطافرة K36M. قد يُظهر هذا الجسم المضاد تفاعلاً متقاطعاً طفيفاً مع الهيستون H3.1 أو H3.2 أو H3.3 من النوع البري عند استخدامه بتركيز عالٍ. قد يتطلب الأمر معايرة دقيقة لهذا الجسم المضاد للحصول على الخصوصية المثلى. قد يكشف هذا الجسم المضاد عن حزمة بروتينية مجهولة المصدر عند 50 كيلو دالتون. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع تسلسل الطفرة K36M لبروتين الهيستون البشري H3.3. خلفية الورم الغضروفي الأرومي هو نوع نادر من الأورام الحميدة التي تظهر في النهايات المستديرة للعظام الطويلة في الذراعين والساقين. وقد وُجد أن أكثر من 90% من الأورام الغضروفية الأرومية تحتوي على طفرة غير متجانسة في الجين المسؤول عن ترميز متغير الهيستون H3.3 (1). هذه الطفرة، وهي استبدال حمض أميني من الليسين إلى الميثيونين في الكودون 36 (K36M)، تثبط اثنين على الأقل من إنزيمات ميثيل ترانسفيراز الليسين 36 في الهيستون H3، وهما WHSC1 (MMSET) وSETD2، مما يؤدي إلى انخفاض مستويات مثيلة الليسين 36 في الهيستون H3 (1). تُظهر الخلايا الغضروفية التي تحتوي على طفرة K36M في الهيستون H3 العديد من السمات المميزة للخلايا السرطانية، بما في ذلك زيادة قدرتها على تكوين مستعمرات، ومقاومتها للاستماتة الخلوية، وعيوب في التمايز. يُساهم انخفاض مستويات المثيلة العامة في الخلايا الغضروفية، الناتج عن طفرة K36M، في تكوين الأورام عن طريق تغيير التعبير الجيني للجينات المرتبطة بالسرطان. كما وُجد أن طفرة الهيستون H3 K36M تُعزز تكوين الساركوما عن طريق إعاقة تمايز الخلايا السلفية اللحمية المتوسطة، مما يؤدي إلى ساركوما غير متمايزة (2). تُغير طفرة K36M نمط مثيلة الهيستون، مما ينتج عنه زيادة على مستوى الجينوم في مثيلة الليسين 27 للهيستون H3، وإعادة توزيع مُركب بولي كومب الكابت 1، وإزالة تثبيط جيناته المستهدفة المعروفة بمنع التمايز اللحمي المتوسط. وأخيرًا، وُجدت طفرة الهيستون H3 K36M أيضًا في 13% من سرطانات الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة السلبية لفيروس الورم الحليمي البشري، مما يُساهم مرة أخرى في تكوين الأورام عن طريق تغيير مستويات المثيلة العامة لليسين 36 للهيستون H3 (3). أسماء بديلة H3 هيستون عضو الأسرة 3A؛ H3 هيستون، عائلة 3A؛ H3 هيستون، الأسرة 3B (H3.3B)؛ H3-3A؛ H3-3B؛ H3.3 هيستون أ؛ H3.3A؛ H3.3B؛ ح33؛ H3F3؛ H3F3A؛ H3F3B; هيستون H3.3 مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 17 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب