CST, 9854S, Vimentin (D21H3) Rabbit Monoclonal Antibody (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة الفيمينتين. مُعتمد للاستخدام في الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، والتألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية)، وقياس التدفق الخلوي (المثبت/المنفذ). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للفيمينتين (D21H3) المُستخلص من الأرانب (مُقترن بـ Alexa ^Fluor® 488) (CST #9854) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:400 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:50 تخزين مُزوَّد في محلول فوسفات ملحي (درجة حموضة 7.2)، يحتوي على أقل من 0.1% أزيد الصوديوم و2 ملغم/مل من ألبومين المصل البقري. يُحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. لا يُجمَّد. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (المثبت/المنفذ) النوعية / الحساسية جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب للفيمينتين (D21H3) (أليكسا فلور) التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، الهامستر، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Arg45 من بروتين الفيمينتين البشري. خلفية يتكون الهيكل الخلوي من ثلاثة أنواع من الألياف السيتوبلازمية: الخيوط الدقيقة (خيوط الأكتين)، والخيوط المتوسطة، والأنيبيبات الدقيقة. وتُصنّف الأنواع الرئيسية من الخيوط المتوسطة حسب تعبيرها الخلوي النوعي: الكيراتينات الخلوية (الخلايا الظهارية)، والبروتين الحمضي الليفي الدبقي (GFAP) (الخلايا الدبقية)، والديسمين (الخلايا الهيكلية، والحشوية، وبعض خلايا العضلات الملساء الوعائية)، والفيمينتين (من أصل متوسطي)، والخيوط العصبية (الخلايا العصبية). يُشكّل كلٌّ من GFAP والفيمينتين خيوطًا متوسطة في الخلايا النجمية، ويُعدّلان حركتها وشكلها (1). وعلى وجه الخصوص، تتواجد خيوط الفيمينتين في المراحل التطورية المبكرة، بينما تُعدّ خيوط GFAP سمة مميزة للخلايا النجمية الدماغية المتمايزة والناضجة. ولذلك، يُستخدم GFAP عادةً كعلامة للأورام داخل الجمجمة والنخاع الشوكي الناشئة من الخلايا النجمية (2). أظهرت الدراسات البحثية وجود الفيمينتين في الأورام اللحمية، وليس في الأورام السرطانية، ويتم فحص تعبيره بالتزامن مع مؤشرات أخرى للتمييز بينهما (3). تُسهم التغيرات البنيوية الديناميكية وإعادة التنظيم المكاني للفيمينتين استجابةً للمؤثرات الخارجية في تنسيق مسارات الإشارات المختلفة (4). يُنظم فسفرة الفيمينتين عند Ser56 في خلايا العضلات الملساء الترتيب البنيوي لخيوط الفيمينتين استجابةً للسيروتونين (5، 6). يُعد إعادة تشكيل الفيمينتين والخيوط الوسيطة الأخرى أمرًا بالغ الأهمية أثناء التصاق الخلايا الليمفاوية وهجرتها عبر البطانة الوعائية (7). أثناء الانقسام الخلوي، يقوم CDK1 بفسفرة الفيمينتين عند Ser56. توفر هذه الفسفرة موقع ارتباط PLK لتفاعل الفيمينتين مع PLK. يقوم PLK بدوره بفسفرة الفيمينتين عند Ser83، والذي قد يعمل كموقع فسفرة ذاكرة ويلعب دورًا تنظيميًا في تفكك خيوط الفيمينتين (8، 9). بالإضافة إلى ذلك، أظهرت الدراسات التي تستخدم خلايا ساركوما الأنسجة الرخوة المختلفة أن فسفرة الفيمينتين عند Ser39 بواسطة Akt1 يعزز هجرة الخلايا وبقائها، مما يشير إلى أن الفيمينتين يمكن أن يكون هدفًا محتملاً للعلاج الموجه لساركوما الأنسجة الرخوة (10،11). أسماء بديلة بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ؛ FLJ36605؛ VIM؛ VIME؛ فيمنتين مواصفة التفاعل: HMR Hm Mk الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب