CST، 9904S، راباميسين

المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُقدَّم الراباميسين في صورة مركزة ومجففة. لتحضير محلول تركيزه 100 ميكرومول، يُذاب 10 نانومول (9.1 ميكروغرام) في 100 ميكرولتر من الإيثانول أو ثنائي ميثيل سلفوكسيد. في التجارب التي تُجرى على الخلايا المستنبتة، توصي شركة CST بمعالجة الخلايا مسبقًا بـ 10 نانومول من هذا المثبط لمدة ساعة واحدة قبل التحفيز. تخزين يُحفظ المنتج في درجة حرارة -20 درجة مئوية، في مكان جاف. يبقى المنتج الكيميائي مستقرًا لمدة 24 شهرًا في صورته المركزة. بعد إذابته، يُستخدم خلال 3 أشهر للحفاظ على فعاليته. يُقسّم إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. خلفية الراباميسين هو مضاد حيوي من فئة الماكروليدات البكتيرية، يتميز بخصائص مضادة للفطريات ومثبطة للمناعة (1). يشكل الراباميسين معقدًا مع البروتين المناعي FKBP12، مما يثبط بدوره نشاط FRAP/mTOR (TOR في الخميرة) (2، 3). يؤدي علاج الخلايا بالراباميسين إلى إزالة الفسفرة وتعطيل كيناز p70 S6. كما يؤدي الراباميسين إلى إزالة الفسفرة من 4E-BP1/PHAS1، مما يعزز ارتباطه بـ eIF4E وتعطيله (4، 5). وقد ثبت أن هذا النشاط هو أساس قدرة الراباميسين على منع تخليق البروتين وإيقاف تقدم دورة الخلية في الطور G1 (6، 7). مع ذلك، يُعتقد أن تثبيط الراباميسين لانتقال G1/S قد يكون نتيجة لتأثيره على استقرار mRNA وبروتين السيكلين D1 (8). أسماء بديلة 4E-BP1/PHAS1؛ elF4E؛ بروتين FKBP المرتبط بالراباميسين؛ FKBP12؛ FRAP؛ mtor؛ كيناز p70 S6؛ بروتين هدف الراباميسين؛ tor