CST, 99580SF, Cyclin D3 (DCS22) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة السيكلين D3. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والكيمياء النسيجية المناعية (البارافين). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر (DCS22) عالي التخصص والمُعتمد داخليًا (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) (رقم CST #99580) بأنه جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم ٢٩٣٦. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الأجسام المضادة في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الأجسام المضادة. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 2936. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر سيكلين D3 (DCS22) (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) عن المستويات الداخلية لبروتين سيكلين D3 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع سيكلين D1 أو سيكلين D2. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات باستخدام السيكلين البشري المؤتلف D3 الذي يتوافق مع البقايا 241-260. خلفية يتم تنظيم نشاط كينازات السيكلين المعتمدة CDK4 وCDK6 عن طريق فسفرة حلقة T، ووفرة شركائها من السيكلين (سيكلينات النوع D)، وارتباطها بمثبطات CDK من عائلة بروتينات Cip/Kip أو INK (1). يتطلب المركب الثلاثي غير النشط من السيكلين D/CDK4 وp27 Kip1 محفزات ميتوجينية خارجية لإطلاق p27 وتحلله، بالتزامن مع ارتفاع مستويات السيكلين D، مما يؤثر على التقدم عبر نقطة التقييد والدخول المعتمد على Rb إلى طور S (2). يستهدف المركب النشط من السيكلين D/CDK4 بروتين الورم الشبكي للفسفرة، مما يسمح بإطلاق عوامل النسخ E2F التي تنشط التعبير الجيني في طور G1/S (3). تنخفض مستويات بروتين السيكلين D عند سحب عوامل النمو من خلال تنظيم التعبير البروتيني السلبي والتحلل المعتمد على الفسفرة (4). على الرغم من أن السيكلينات من النوع D ليست زائدة عن الحاجة تمامًا، فإن السيكلين D3، مثل D1، يلعب دورًا بارزًا في التمايز والتكاثر، وهو ما يرتبط بمستويات تعبير أعلى من السيكلين D3 في أنواع مختلفة من السرطانات (5). أسماء بديلة CCND3؛ سيكلين D3؛ سيكلين من النوع D3؛ سيكلين D3 خاص بمرحلة G1/S؛ سيكلين D3 خاص بمرحلة G1/S مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 31 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري