ميرك، AB5405، جسم مضاد للأوبسين، أحمر/أخضر

يُشفّر جين OPN1LW/OPN1MW (المعروف أيضًا باسم RCP/GCP) (معرف الجين: 5956/2652) في الإنسان بروتينَي الأوبسين 1 الحساس للأشعة الطويلة والمتوسطة (UniProt: P04000/P04001؛ ويُعرفان أيضًا باسم صبغة مستقبلات الضوء المخروطية الحمراء/صبغة مستقبلات الضوء المخروطية الخضراء، أو الأوبسين الحساس للأحمر/الأوبسين الحساس للأخضر، ROP/GOP). ويعتمد نطاق التمييز اللوني الكامل لدى الإنسان على وجود ووظيفة ثلاثة أنواع من مستقبلات الضوء المخروطية. يحتوي كل نوع من أنواع المخاريط على مُركّب بروتيني صبغي حساس للضوء، يتألف من 11-سيس ريتينال وبروتين أوبسين فريد، يُعطي حساسية في الأطوال الموجية القصيرة (مخروط S، ذروة الحساسية حوالي 420 نانومتر)، والمتوسطة (مخروط M، ذروة الحساسية حوالي 530 نانومتر مع تعدد الأشكال)، والطويلة (مخروط L، ذروة الحساسية حوالي 560 نانومتر مع تعدد الأشكال) من طيف الضوء. الأوبسينات هي بروتينات غشائية متعددة المرور تنتمي إلى عائلة مستقبلات البروتين G المقترنة 1. تتكون من أربعة نطاقات خارج خلوية، وسبعة نطاقات حلزونية، وأربعة نطاقات سيتوبلازمية. يبدو أن جينات أنواع الأوبسينات المخروطية الثلاثة وجين الرودوبسين الخاص بمستقبلات الضوء العصوية متماثلة مع درجات متفاوتة من الحفظ. أعلى درجات الحفظ تكون بين الصبغات الحساسة للأطوال الموجية المتوسطة (الخضراء) والطويلة (الحمراء) على الكروموسوم X، مما يشير إلى حدث تضاعف/تباعد حديث نسبيًا. يبدو أن أوبسين المخروط S (الأزرق) يتمتع بتشابه أكبر مع الرودوبسين. يهيمن على توزيع مستقبلات الضوء المخروطية في الإنسان صبغات المخروط M وL. من المعروف أن الطفرات في جيني OPN1MW وOPN1LW تسبب عمى الألوان الذي يتميز بازدواجية اللون حيث يختلط اللونان الأحمر والأخضر، دون فقدان الإضاءة أو انزياح أو تقصير في الطيف. كما تؤدي بعض الطفرات إلى ضمور المخاريط، مما يؤدي إلى تدهور تدريجي في مستقبلات الضوء المخروطية مع الحفاظ جزئيًا على وظيفة العصي. (المرجع: نيتز، م.، ونيتز، ج. (2000). أرشيف طب العيون 118(5)؛ 691-700).