ميرك، AB9610، جسم مضاد لـ Olig-2

يُشفّر عامل النسخ 2 للأوليغودندروسايت (UniProt: Q13516، المعروف أيضًا باسم Oligo2، وبروتين الحلزون-الحلقة-الحلزون الأساسي من الفئة B، bHLHb1، وبروتين الحلزون-الحلقة-الحلزون الأساسي من الفئة E، bHLHe19، وبروتين ربط كيناز البروتين C 2، وبروتين ربط كيناز البروتين C RACK17) بواسطة جين OLIG2 (المعروف أيضًا باسم BHLHB1، وBHLHE19، وPRKCBP2، وRACK17) (معرف الجين: 10215) في الإنسان. يُعبّر عن Olig2 في الدماغ في خلايا الأوليغودندروسايت، كما يُلاحظ تعبيره القوي في أورام الأوليغودندروسايت. يُعدّ Olig2 ضروريًا لتحديد خلايا الأوليغودندروسايت والخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي، وكذلك لتطور الخلايا العصبية الحركية الجسدية في الدماغ الخلفي. يعمل Olig2 بالتآزر مع ZNF488 لتعزيز تمايز الخلايا الدبقية قليلة التغصنات. ويُلاحظ وجوده في كلٍ من النواة والسيتوبلازم. وتقع إشارة التموضع النووي الخاصة به ضمن نطاق bHLH (الأحماض الأمينية 108-162). ويمكن أن يكون محجوبًا في شكله الطبيعي، وقد يتم انتقاله إلى النواة عن طريق التفاعل إما مع بروتين شريك من فئة bHLH E أو مع NKX2-2. ويتعاون Olig2 مع Olig1 لتكوين نطاق الخلايا السلفية للخلايا العصبية الحركية في الأنبوب العصبي الجنيني. وقد تبين أن إزالة عوامل النسخ Cdx تؤدي إلى استمرار تحفيز Olig2 وإنتاج غير طبيعي للخلايا السلفية للخلايا العصبية الحركية القحفية. كما تبين أن خللًا كروموسوميًا يشمل Olig2 يُسبب نوعًا من ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية (T-ALL). (المرجع: Metzis, V., et al. (2018). Cell 175(4); 1105-1118).