مختبرات نيو إنجلاند البيولوجية، R0695S، PI-PspI

الفئات ذات الصلة: إنزيمات النوكلياز الموجهة، إنزيمات النوكلياز المقيدة، تطبيقات PR ، مواصفات هضم إنزيم التقييد ، تعريف الوحدة: تُعرف الوحدة الواحدة بأنها كمية الإنزيم المطلوبة لقطع 1 ميكروغرام من بلازميد التحكم الخطي pAKR7 XmnI في ساعة واحدة عند 65 درجة مئوية في حجم تفاعل إجمالي قدره 50 ميكرولتر. شروط التفاعل: مُكمِّل NEBuffer™ PI-PspI بتركيز 1X مع الألبومين المُعاد تركيبه، من الدرجة البيولوجية الجزيئية. يُحضَّن عند 65 درجة مئوية. NEBuffer™ PI-PspI بتركيز 1X، 10 ملي مولار Tris-HCl، 10 ملي مولار MgCl2، 1 ملي مولار DTT، 150 ملي مولار KCl (الأس الهيدروجيني 9.2 عند 25 درجة مئوية). النشاط في محاليل NEBuffer : NEBuffer™ r1.1: 10%، NEBuffer™ r2.1: 10%، NEBuffer™ r3.1: 10%، rCutSmart™ Buffer: 10%. توافق المُخفِّف: مُخفِّف B، محلول التخزين: 10 ملي مولار Tris-HCl، 300 ملي مولار NaCl، 1 ملي مولار DTT، 0.1 ملي مولار EDTA، 500 ميكروغرام/مل BSA، 50% جلسرين، الأس الهيدروجيني 7.4. تعطيل الإنزيم بالحرارة عند 25 درجة مئوية، لا يوجد نشاط عند درجة حرارة 37 درجة مئوية: 10%. الأسئلة الشائعة : س: كيف يمكن تعطيل هذا الإنزيم؟ ج: لتعطيل الإنزيمات التي لا يمكن تعطيلها بالحرارة، نوصي باستخلاص الفينول متبوعًا بالترسيب بالإيثانول أو استخدام عمود طرد مركزي تجاري مصمم لتنقية الحمض النووي. س: هل يمكنك إخباري المزيد عن التحول من الألبومين البقري المصل (BSA) إلى الألبومين المؤتلف (rAlbumin) في محاليل NEBuffers؟ ج: يسر شركة NEB أن تعلن عن استبدال محاليل التفاعل المحتوية على الألبومين البقري المصل (NEBuffer 1.1، 2.1، 3.1 وCutSmart® Buffer) بمحاليل تحتوي على الألبومين المؤتلف (NEBuffer r1.1، r2.1، r3.1 وrCutSmart™ Buffer). كما أننا بصدد تحويل جميع تركيبات إنزيمات التقييد لتشمل الألبومين المؤتلف. نشعر أن الابتعاد عن المنتجات التي تحتوي على مكونات حيوانية هو خطوة في الاتجاه الصحيح، ونحن قادرون على تقديم هذا التحسين بنفس السعر.