Product Description
ستستفيد أيضًا من: تقارير مبسطة وموحدة، وتنسيق مع نظام جمع البيانات الحالي، وإعداد تقارير آمنة مشفرة ومؤتمتة باستخدام تقنية الشهادات الرقمية لمنع التكرار والتلاعب، بما يتوافق مع متطلبات الجزء 11 من قانون اللوائح الفيدرالية 21. فوائد لمختبرك: تم تطوير UOQ لتعزيز الامتثال لتقنية OQ باستخدام ملفات PDF ذكية تتوافق مع الجزء 11 من قانون اللوائح الفيدرالية 21. UOQ هو بروتوكول قابل للتكوين يلتزم بمعايير ALCOA، ويزيد من الأمان ويبسط عملية التأهيل لدى العديد من الموردين. بروتوكول UOQ: يستخدم البرامج المتصلة حاليًا بأجهزتك، ويستفيد من البيانات التي تم الحصول عليها بواسطة البرامج أو معدات القياس المستقلة، وينطبق على معظم فئات الأجهزة، بغض النظر عن المورد، ويوفر جميع المستندات/التقارير بتنسيق PDF، مما يسمح بالتوقيعات الإلكترونية المتوافقة مع الجزء 11 عند الحاجة. الامتثال مؤتمت ومبسط: مع خدمة UOQ، يمكنك تعزيز الإنتاجية العلمية، وزيادة توافر الأجهزة، وتقليل التكاليف الإجمالية الناتجة عن توقف الأجهزة، وتحقيق أقصى قدر من الكفاءة التنظيمية الشاملة. ذلك لأن خدمات UOQ تُبسّط عملية تأهيل جميع أجهزة المختبر، مما يسمح لك بالاعتماد على حل متكامل واحد. ولتسهيل تتبع الوثائق، تُمكّنك هذه الخدمة من توحيد الوثائق لجميع طرازات أجهزة المختبر، بغض النظر عن الشركة المصنعة. تشمل الخدمة: معايير الامتثال لدساتير الأدوية الأمريكية والأوروبية واليابانية وغيرها، حيثما ينطبق ذلك؛ وتتوافق مع أنظمة جمع البيانات الحالية؛ وتوفر تقارير آمنة ومشفرة باستخدام تقنية الشهادات الرقمية لمنع التعديلات أو الحذف أو النسخ، بما يتوافق مع معايير الجزء 11.
Order Guidelines
1. Price & Stock Available on Request. Click to send email to: service@iright.com
2. Please DO NOT make payment before confirmation.
3. Minimum order value of $1,000 USD required.
Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924